适应证或功能主治超出批准内容的A．药品B．新药C．劣药D．辅料E．假药

题目

适应证或功能主治超出批准内容的

A．药品

B．新药

C．劣药

D．辅料

E．假药

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第1题：

A.劣药
B.残次药品
C.仿制药品
D.特殊管理药品
E.假药

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是

答案：E

解析：

第2题：

A.特殊管理药品
B.残次药品
C.仿制药品
D.劣药
E.假药

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是

答案：E

解析：

第3题：

A.劣药
B.假药
C.处方药
D.按劣药论处
E.按假药论处

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

答案：E

解析：

第4题：

A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药

所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是

答案：D

解析：

《药品管理法》，有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监管部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

第5题：

A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊管理药品

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是

答案：B

解析：

考点：1．《药品管理法》规定禁止生产、销售假药。药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。有下列情形之一的药品按照假药处理：国务院卫生行政部门规定禁止使用的；未取得批准文号生产的；变质不能药用的；被污染不能用的药。2．《药品管理法》第三十四条规定禁止生产、销售劣药。药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；超过有效期的；其他不符合药品标准规定的为劣药。

第6题：

标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品属于

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.合格药品

参考答案：C

第7题：

所标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品是

A.劣药

B.假药

C.残次药品

D.仿制药品

E.特殊管理药品

正确答案：B

第8题：

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是

A．劣药

B．假药

C．残次药品

D．仿制药品

E．特殊管理药品

正确答案：B

第9题：

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

参考答案：B

适应证或功能主治超出批准内容的A.药品 B.新药 C.劣药 D.辅料 E.假药

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