异地发布药品广告的

题目
异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
D.由发布地工商行政管理部门审查
参考答案和解析
答案:C
解析:
考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一,根据药品广告内容,药品广告可以分为:①不得发布药品广告;②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二,根据药品广告发布地点,药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布,要实行告知承诺。
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相似问题和答案

第1题:

收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。

A.立即停止发布,异地停止备案

B.立即停止发布,并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

C.立即停止发布,并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请

D.立即停止发布,异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请


正确答案:D

第2题:

异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》


参考答案:C

第3题:

按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。

A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批

E.需要在药品生产企业所在地进行备案


标准答案:C

第4题:

发布药品广告,错误的是

A.必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号

B.处方药不可在大众媒体上发布广告

C.非处方药可以在大众媒体上发布广告

D.异地发布,应向发布地省级药品监督管理部门备案

E.国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告


正确答案:A
A 广告批准文号由省级药品监督管理部门核发。

第5题:

回答题:

根据《药品广告审査办法》

异地发布药品广告的 查看材料

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查


正确答案:C
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第6题:

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当

A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动

B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

C.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请

D.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请


参考答案:A

第7题:

根据下面选项,回答题:

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告的

查看材料


正确答案:C
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第8题:

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后应( )。

A.责令限期办理备案手续,停止该药品的一切广告发布活动

B.责令限期办理备案手续,愈期不改的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动

C.责令限期办理备案手续,停止该药品在发布地的广告活动

D.责令限期办理备案手续,愈期不改的,停止该药品的发布活动

E.责令限期办理备案手续,愈期不改的,停止该药品在异地的广告发布活动


正确答案:B

第9题:

异地发布药品广告( )。


正确答案:B
B 知识点:《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品广告管理

第10题:

由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停上发布

A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的

D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的


正确答案:E

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