有关处方管理与药品采购,下列说法正确的有

题目
有关处方管理与药品采购,下列说法正确的有

A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
C.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过3种
D.医疗机构采购的每种药品的剂型原则上不超过3种
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第1题:

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业销售药品,说法正确的是

A、销售近效期药品应当向顾客告知生产日期

B、处方经执业药师审核后方可调配

C、对处方所列药品不得擅自更改或者代用

D、对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配

E、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件


参考答案:BCDE

第2题:

正确论述了处方作用的是

A.处方写明了医师用药的有关信息

B.处方是药师配发药品的依据

C.处方是调查和处理医患纠纷时间的重要依据

D.处方是统计药品消耗、预算采购药品的依据

E.处方是药师指导患者用药的依据


正确答案:ABCDE

第3题:

对于《麻醉药品和精神药品管理条例》中医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。处方的保存期限说法正确的是()。

A、麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年

B、麻醉药品处方至少保存10年,精神药品处方至少保存20年

C、麻醉药品和精神药品处方处方永久保存

D、以上说法都不正确


参考答案:A

第4题:

根据《药品经营质量管理规范》,下列有关药品陈列说法错误的是

A.处方药与非处方药分区陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
D.经营非药品不需设置专区

答案:D
解析:
药品陈列要求:①按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志,类别标签字迹清晰、放置准确;②药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射;③处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识;④处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售;⑤外用药与其他药品分开摆放;⑥拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区;⑦第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列;⑧冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录,并保证存放温度符合要求;⑨中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字;装斗前应当复核,防止错斗、串斗;应当定期清斗,防止饮片生虫、发霉、变质;不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录;⑩经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志。故选D。

第5题:

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业销售药品说法正确的是

A. 应严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项

B. 销售药品时,处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售

C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用

D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售

E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查


正确答案:ABCDE

第6题:

根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关毒性中药饮片的处方说法正确的是 ( )


正确答案:ABCE

第7题:

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是

A、药品与非药品分开存放

B、外用药与其他药品分开存放

C、处方药与非处方药之间应分开存放

D、中药材和中药饮片分库存放

E、拆除外包装的零货药品应当集中存放


参考答案:ABDE

第8题:

按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,下列说法错误的是

A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

B、药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上;药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

C、药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购,并保存采购记录

D、处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证,《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方,执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡

E、必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品,零售药店对处方必须留存1年以上备查


参考答案:E

第9题:

根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法正确的是

A. 药品与非药品分开存放

B. 内用药与外用药应分开存放

C. 处方药与非处方药之间应分开存放

D. 易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放

E. 中药材、中药饮片应与其他药品分开存放


正确答案:ABCDE

第10题:

有关“审核处方内容”的叙述中,不正确的是

A:处方笺的合法性
B:处方医师的签章
C:特殊管理药品的剂量
D:改换处方中短缺的药品
E:处方用药与临床诊断的相符性

答案:D
解析:
《处方管理办法》第35、36条。药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核后认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。药师没有修改处方的权限。

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