根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

A、常见药品不良反应
B、轻微药品的不良反应
C、新的药品不良反应
D、严重药品不良反应
E、药品群体不良事件
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第1题:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列情形属于药品严重不良反应的有

A.因服用药品导致死亡

B.长期服用药品导致慢性中毒

C.出现药品说明书中未载明的不良反应

D.因服用药品导致住院或住院时间延长

E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷


正确答案:ADE
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第2题:

使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

A.常见药品不良反应

B.轻微药品的不良反应

C.新的药品不良反应

D.严重药品不良反应

E.药品群体不良事件

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》


参考答案:D

第3题:

使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于

A.常见药品不良反应

B.轻微药品的不良反应

C.新的药品不良反应

D.严重药品不良反应


参考答案:D

第4题:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,严重药品不良反应的情形不包括

A.服用药品后导致死亡

B.服用药品后导致病情恶化

C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷

D.服用药品后导致住院或者住院时间延长

E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤


正确答案:B

第5题:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,严重药品不良反应的情形不包括A.服用药品后导致死亡SX

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,严重药品不良反应的情形不包括

A.服用药品后导致死亡

B.服用药品后导致病情恶化

C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷

D.服用药品后导致住院或者住院时间延长

E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤


正确答案:B

第6题:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括

A、药物相互作用引起的不良反应

B、说明书中未载明的不良反应

C、服用后引起死亡的不良反应

D、服用后导致住院时间延长的不良反应

E、所有可疑的不良反应


参考答案:BCD

第7题:

导致住院时间延长的药品不良反应属于

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重不良反应

E.新的严重药品不良反应


正确答案:7.D

第8题:

根据下面选项,回答题:

A.常见药品不良反应

B.轻微药品的不良反应

C.新的药品不良反应

D.严重药品不良反应

E.药品群体不良事件

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

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正确答案:D
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第9题:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告

A.说明书中未载明的不良反应

B.服药后对肾功能产生永久损伤的不良反应

C.服药后引起死亡的不良反应

D.服药后导致住院时间延长的不良反应

E.所有可疑的不良反应


正确答案:ABCD

第10题:

导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应SX

导致住院时间延长的药品不良反应属于

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重不良反应

E.新的严重药品不良反应


正确答案:D
本题考查的是药品的不反应。根据《药品不良反应报告和检测管理办法》八章第六十三(一)药品不良反应,是指合格药品在正常法用量下出现的与用药目的无关的有反应。(二)药品不良反应报告和监测,是指药品良反应的发现、报告、评价和控制的过程。(三)严重药品不良反应,是指因使用药品起以下损害情形之一的反应:1.导致死亡2.危及生命3.致癌、致畸、致出生缺陷4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器功能的损伤5.导致住院或者住院时间延长6.导致其他重要医学事件,如不进行治疗能出现上述所列情况的。(四)新的药品不良反应,是指药品说明书未载明的不良反应。说明书中已有描述,不良反应发生的性质、程度、后果或者频率说明书描述不一致或者更严重的,按照新药品不良反应处理。(五)药品群体不良事件,是指同一药品在用过程中,在相对集中的时间、区域内,对定数量人群的身体健康或者生命安全造成、害或者威胁,需要予以紧急处置的事件。同一药品:指同一生产企业生产的同一药名称、同一剂型、同一规格的药品。(六)药品重点监测,是指为进一步了解药的临床使用和不良反应发生情况,研究不反应的发生特征、严重程度、发生率等,开的药品安全性监测活动。

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