药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验 C.指定检验D.委托检验 E.进口检验

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药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

A.抽查检验B.注册检验
C.指定检验D.委托检验
E.进口检验

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第1题：

根据下面选项，回答题：

A．抽查检验

B．注册检验

C．生产检验

D．指定检验

E．复验

药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于查看材料

正确答案：D
(1)抽查检验是由国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告，国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。故47题选A。(2)注册检验包括样品检验和药品标准复核。故48题选B。(3)指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。故46题选D。下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：国务院药品监督管理部门规定的生物制品；首次在中国销售的药品；国务院规定的其他药品。故49题选D。(4)复验是指药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验。药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请，逾期不再受理复验。

第2题：

根据下列选项，回答 44～46 题：A．抽查性检验

B．注册检验

C．国家检验

D．委托检验

E．进口检验

第44题：药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于（）。

正确答案：C

第3题：

药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

A.抽查检验

B.注册检验

C.指定检验

D.委托检验

E.进口检验

正确答案：C

第4题：

药品生产企业可以

A、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

B、经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

C、在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期

D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品

答案：B
解析：
《药品管理法》规定，经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

第5题：

根据以下材料，回答题

A．抽查检验

B．注册检验

C．指定检验

D．复验

药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）。

查看材料

正确答案：C
指定检验：指定检验是国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。故1题选C.

第6题：

药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

A．抽查检验

B．注册检验

C．指定检验

D．复验

参考答案：C

第7题：

根据以下材料，回答题

A．抽查检验

B．注册检验

C．指定检验

D．委托检验

药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）。

查看材料

正确答案：C
此题暂无解析

第8题：

药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程是()。

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验

正确答案：A

第9题：

药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

A.抽查检验

B.注册检验

C.国家检验

D.委托检验

E.进口检验

正确答案：D

第10题：

由口岸药品检验所实施的药品检验属于

A、技术仲裁检验

B、抽查性检验

C、复核性检验

D、出厂检验

E、进出口药品检验

正确答案：E

药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

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