《中华人民共和国药品管理法》是专门规范:
A.药品研制和生产的法律
B.药品生产和监督管理的法律
C.药品经营和使用的法律
D.药品生产和经营的法律
E.药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律
第1题:
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是
A、药品配制技术
B、药品生产工艺
C、药品经营过程
D、药品使用情况
E、药品质量
第2题:
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A、药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B、药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C、药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D、药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E、药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
第3题:
第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的( )。
A.研制开发、生产经营和使用
B.研制、生产、经营、使用
C.研制、生产、经营、使用和监督管理
D.检验、科研、监督管理
E.生产、经营、使用和监督管理
第4题:
下列属于法律的是
A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《麻醉药品和精神药品管理条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《药品生产质量管理规范》
第5题:
《中华人民共和国药品管理法》的适用范封是
A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B.药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C.药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D.药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E.药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
第6题:
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是:
A、药品配置技术
B、药品生产工艺
C、药品经营过程
D、药品使用情况
E、药品质量
第7题:
A.药品研制、生产、经营、使用和监督
B.药品研制、生产、经营、使用
C.药品生产、经营、使用和监督
D.药品生产、经营、使用
第8题:
中华人民共和国药品管理法的适用范围是:()
A. 中华人民共和国境内
B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,不包括中药材
E. 不包括假劣药的生产和销售
第9题:
《中华人民共和国药品管理法》适用范围包括中国境内的( )
A.药品研制单位和个人
B.药品生产单位和个人
C.药品经营单位和个人
D.药品监督管理单位和个人
E.药品教学单位和个人
第10题:
A.真实
B.准确
C.完整
D.可追溯