根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按A．批号归档B．生产日期归档C．有效期归档D．入库时间归档E．品种类别归档

题目

根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按

A．批号归档

B．生产日期归档

C．有效期归档

D．入库时间归档

E．品种类别归档

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第1题：

药品批生产记录应按（）

A生产日期归档

B批号归档

C检验报告日期顺序归档

D药品品种归档

E药品入库日期归档

B
略

第2题：

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( )

A．生产日期归档

B．批号归档

C．检验报告日期顺序归档

D．药品分类细则归档

E．药品入库日期归档

正确答案：B

第3题：

药品批生产记录应按( )

A．生产日期归档

B．批号归档

C．检验报告日期顺序归档

D．药品分等细则归档

E．药品入库日期归档

正确答案：B
解析：《药品生产质量管理规范》：生产管理

第4题：

药品批生产记录应按

A、药品分等级细则归档

B、生产日期归档

C、药品入库日期归档

D、检验报告日期顺序归档

E、批号归档

参考答案：E

第5题：

批生产记录

A．应按生产日期归档

B．应按批号归档

C．应按检验报告日期顺序归档

D．应按药品分等细则归档

E．应按药品入库日期归档

正确答案：B

第6题：

药品批生产记录应按（）。

A．生产日期归档

B．批号归档

C．检验报告日期顺序归档

D．药品分等细则归档

E．药品入库日期归档

正确答案：B

第7题：

Cmp规定，批生产记录应（）。

A．按检验报告日期顺序归档

B．按药品入库日期归档

C．按药品分类归档

D．按生产日期归档

E．按批号归档

正确答案：E

第8题：

药品批生产记录应按( )。

A．生产日期归档

B．批号归档

C．检验报告日期顺序归档

D．药品分等细则归档

E．药品入库日期归档

正确答案：B
B 知识点：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

第9题：

根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按

A．批号归档

B．生产日期归档

C．有效期归档

D．人库时间归档

E．品种类别归档

正确答案：A
药品的批生产记录按批号归档。

根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.入库

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