喹诺酮类药物血浆蛋白结合率低，分布广泛，不能进入脑脊液并达到有效治疗浓度。
A．正确
B．错误
第1题：
氟喹诺酮类药物血浆蛋白结合率低，分布广。
第2题：
第3题：
第4题：
喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用，机制是（ ）。
A．代谢受干扰
B．化学结构改变
C．影响在胃肠道的吸收
D．抗菌作用失效
E．影响血浆蛋白的结合
第5题：
A、水溶性药物分布容积减小
B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小
C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高
D、脂溶性药物分布容积增大
E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
第6题：
A、水溶性药物分布容积增加
B、脂溶性药物分布容积减少
C、血浆蛋白结合率高的药物浓度升高
D、血浆蛋白结合率低的药物浓度升高
E、以上都不是
第7题：
A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比
B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡
C、结合型药物利于组织分布
D、游离型药物才具有药理活性
E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
第8题：
下列叙述中不符合氟喹诺酮类药物特点的是
A．多口服吸收良好
B．口服吸收受多价阳离子影响
C．血浆蛋白结合率高
D．可进入骨、关节等组织
E．大多主要以原形经肾排出
第9题：
下列抗菌药物，虽不易透过血脑屏障，但加大剂量能在脑脊液中达到治疗有效浓度且疗效满意的是
A、第三代头孢菌素
B、氯霉素
C、磺胺药
D、喹诺酮类
E、青霉素