擅自添加矫味剂的
未标明生产批号的
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
药品成分的含量不符合国家药品标准的
直接接触药品的容器未经批准的
第1题：
以下按假药处理的情况是
A．未标明有效期或者更改有效期的药品
B．不注明或者更改生产批号的药品
C．超过有效期的药品
D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E．药品成分的含量不符合国家药品标准的
第2题：
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，以下属于假药或按假药论处的是（ ）。
A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B．药品成分的含量不符合国家药品标准的
C．必须检验而未经检验即销售的
D．不注明或者更改生产批号的
E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
第3题：
按假药处理的是( )。
A．擅自添加矫味剂的
B．未标明生产批号的
C．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D．药品成分的含量不符合国家药品标准的
E．直接接触药品的容器未经批准的
第4题：
第5题：
以下按假药处理的是
A．擅自添加矫味剂的
B．未标明生产批号的
C．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D．药品成分的含量不符合国家药品标准的
E．直接接触药品的容器未经批准的
第6题：
以下按假药处理的是（ ）。
A．擅自添加矫味剂的
B．未标明生产批号的
C．所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D．药品成份的含量不符合国家药品标准的
E．直接接触药品的容器未经批准的
第7题：
按假药处理的是( )
A．擅自添加矫味剂的
B．未标明生产批号的
C．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D．药品成分的含量不符合国家药品标准的
E．直接接触药品的容器来经批准的
第8题：
《药品管理法》规定，假药是指()。
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、未标明有效期或更改有效期的
C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第9题：
下列对假药含义的叙述，正确的是
A．更改生产批号
B．药品成分与国家药品标准规定成分不符
C．超过有效期
D．未经批准直接接触药品的包装材料和容器
E．药品成分的含量不符合国家药品标准
第10题：