中国药品生物制品检定所
国家药典委员会
国家药品监督管理局药品评价中心
国家药品监督管理局药品审评中心
国家药品监督管理局药品认证管理中心
第1题：
国家药品监督管理部门的药典委员会负责
A．国家药品标准的制定和修订
B．国家药典的制定和评价
C．国家药品标准的评价与使用
D．国家药品标准的修订与应用
E．国家药品标准的制定和应用
第2题：
国务院药品监督管理部门组织药典委员会
A．负责标定国家药品标准品、对照品
B．负责国家药品标准的制定和修订
C．制定检验费收缴办法
D．对已经批准生产的药品进行再评价
E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
第3题：
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是
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第4题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
A、国家药品标准
B、药品生产质量管理规范
C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D、药物临床试验机构资格的认定办法
E、中药饮片炮制规范
第5题：
国家药品监督管理部门的药品检验机构负责
A、标定国家药品标准品、对照品
B、国家药典的使用和评价
C、国家药品标准的评价与使用
D、国家药品标准的修订与应用
E、国家药品标准的制定和应用
第6题：
国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员
A．负责标定国家药品标准品、对照品
B．负责国家药品标准的制定和修订
C．制定检验费收缴办法
D．对已经批准生产的药品进行再评价
E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
第7题：
国家药品监督管理部门组织药典委员会负责
A、国家药典的制定和评价
B、国家药品标准的制定和修订
C、国家药品标准的制定和应用
D、国家药品标准的修订与应用
E、国家药品标准的评价与使用
第8题：
负责国家药品标准制定和修订的是
A.SFDA药品审评中心
B.国家药典委员会
C.国家药品检验机构
D.省级以上药品检验机构
E.国家质量技术监督部门
第9题：
中国药品生物制品检验所
A．负责标定国家药品标准品、对照品
B．负责国家药品标准的制定和修订
C．核定检验费收缴办法
D．对已经批准生产的药品进行再评价
E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定
第10题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订
C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E、国家卫生行政部门负责制定和修订