缺铁性贫血
巨细胞性贫血
自身免疫溶血性贫血
再生障碍性贫血
血红蛋白病
第1题:
患儿男,10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,肝肋下3cm,脾肋下2cm。实验室检查如下:Hb75g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞12%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验:初溶为6.5g/L氯化钠溶液,全溶为4.0g/L氯化钠溶液(阳性)。该患儿贫血的原因可能是A、再生障碍性贫血
B、缺铁性贫血
C、铁粒幼细胞性贫血
D、溶血性贫血
E、巨幼细胞性贫血
本病的发病机制是
A.骨髓造血低下
B.红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
C.遗传性红细胞膜缺陷
D.铁代谢障碍
E.维生素B12和(或)叶酸缺乏
上述发病机制可导致的贫血是A、地中海贫血
B、巨幼细胞性贫血
C、恶性贫血
D、遗传性球形红细胞增多症
E、再生障碍性贫血
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第2题:
A.缺铁性贫血
B.再生障碍性贫血
C.海洋性贫血
D.自身免疫性溶血性贫血
E.巨幼红细胞贫血
第3题:
(题干)患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×1012/L,Hb82g/L, 网织红细胞8%。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,该患儿最可能的诊断是
A.缺铁性贫血
B.巨细胞性贫血
C.自身免疫溶血性贫血
D.再生障碍性贫血
E.血红蛋白病
该患儿进行血红蛋白电泳,最有可能出现下列结果A.HbA5%,HbH20%~95%
B.HbA95%,HbA2<3%,HbF<1%
C.HbA85%,HbA210%,HbF5%
D.HbF98%
E.HbA2<3.5%,HbF20%~95%
该患儿外周血涂片比较典型的特征是可见A.白细胞胞内中毒颗粒
B.镰形细胞
C.靶形红细胞
D.口形红细胞
E.巨型红细胞
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第4题:
第5题:
第6题:
患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×1012/L,Hb82g/L,网织红细胞8%。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,该患儿最可能的诊断是
A.缺铁性贫血
B.巨细胞性贫血
C.自身免疫溶血性贫血
D.再生障碍性贫血
E.血红蛋白病
该患儿进行血红蛋白电泳,最有可能出现下列结果
A.HbA5%,HbH20%~95%
B.HbA95%,HbA2<3%,HbF<1%
C.HbA85%,HbA210%,HbF5%
D.HbF98%
E.HbA2<3.5%,HbF20%~95%
该患儿外周血涂片比较典型的特征是可见A、白细胞胞内中毒颗粒
B、镰形细胞
C、靶形红细胞
D、口形红细胞
E、巨型红细胞
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第7题:
女性,5岁。头晕乏力,皮肤黄染2个月就诊。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。实验室检查:RBC 2.5×1012/L,HGB65g/L,网织红细胞15%,Coombs试验 (-),红细胞渗透脆性试验:开始溶血为0.68%NaCl,本病最可能的诊断是
A.免疫性溶血性贫血
B.珠蛋白生成障碍性贫血
C.遗传性球形细胞增多症
D.G6PD缺陷症
E.冷凝集素综合征
第8题:
女性,5岁,头晕乏力,皮肤黄染2个月就诊。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。实验室检查:RBC 2.5×1012/L,HGB65g/L,网织红细胞l5%,Coombs试验(一),红细胞渗透脆性试验:开始溶血为0.68%NaCl,本病最可能的诊断是
A.免疫性溶血性贫血
B.珠蛋白生成障碍性贫血
C.遗传性球形细胞增多症
D.G6PD缺陷症
E.冷凝集素综合征
9.C。红细胞渗透脆性实验阳性最常见于遗传性球形红细胞增多症。
第9题:
第10题:
患者,男性,20岁,无症状,查贫血貌,脾肋下3cm,血红蛋白80g/L,红细胞总数3.2×1012/L。红细胞渗透脆性实验减低,家中其母有贫血病,根据上述情况,下列哪项检查最为重要()
A网织红细胞计数
B抗人球蛋白实验
C血红蛋白电泳实验
D酸性溶血实验
E高铁血红蛋白还原实验