常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
多基因遗传性疾病
单基因遗传性疾病
性染色体隐性遗传
第1题:
其遗传方式为( )
A.常染色体显性遗传
B.性连锁显性遗传
C.性连锁隐性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.不确定
第2题:
第3题:
若该病例为典型患儿,其遗传方式是( )。
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X-连锁显性遗传
D.X-连锁隐性遗传
E.X-连锁不完全显性遗传
第4题:
MS有明显的家族性倾向,提示其为遗传病( )
第5题:
双相障碍遗传度较高,其遗传方式属于()。
第6题:
第7题:
单基因遗传病按其遗传方式分为()
A常染色体显性遗传
B常染色体隐性遗传
C家族性遗传
D伴性遗传
E从性遗传
第8题:
支气管哮喘具有明显遗传倾向,其遗传方式为
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、多基因遗传性疾病
D、单基因遗传性疾病
E、性染色体隐性遗传
第9题:
下列疾病具有明显的遗传倾向的有()。
第10题:
Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为()