阿司匹林肠溶片
奥美拉唑
吗啡
呋塞米
厄贝沙坦
第1题：
下列哪些属于药物制剂的稳定化方法
A、控制温度
B、调节pH
C、改变溶剂
D、控制水分及湿度
E、驱逐氧气
第2题：
下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的的是()。
A、制成固体制剂
B、制成微囊
C、直接压片
D、加入干燥剂
E、制成包合物
第3题：
下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素是
A.温度
B.缓冲体系
C.光线
D.空气(氧)
E.湿度与水分
B
【解析】影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。
第4题：
下列有关药物制剂稳定性的意义叙述不正确的是
A．保证药物制剂在生产、运输、储藏、周转，直至临床应用整个过程中不发生物理、化学或生物学变化
B．评价药物制剂质量的重要指标之一
C．确定药物制剂使用期限的主要依据
D．保证药物制剂临床应用的有效性
E．保证药物制剂临床应用的安全性
第5题：
以下关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是
A、影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等
B、药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提
C、药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面
D、通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
E、水解、氧化是药物制剂的化学降解途径
第6题：
下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素的是()。
A、温度
B、光线
C、缓冲体系
D、湿度与水分
E、氧气
第7题：
三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是 查看材料
第8题：
下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为
A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题
C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期
D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
E.药物制剂稳定性主要包括化学、物理稳定性两方面
C
【解析】为了了解处方是否恰当，制造工艺是否合理，制剂否稳定，或为了药剂的使用期，可以应用化学动力学的原理,进行稳定性试验。在实验时，除了要考察的因素以外，可影响实验准确性的其他因素都应维持不变，否则各种因素掺杂一起，就难以得出确切的结论。在进行药物制剂稳定性试验以前，应选择能区别反应物或分解产物的含量都可以，但是通常选用测定药物的方法，困为分解产物区别反应物或分解产物的含量都可以，但是通过常选用测定药物的方法，因为分解产物常常比较复杂，有时分解产物可能立即再次分解，因而不宜准确测定。含量分析方法应该简便、专一、灵敏度高，现代广泛采用仪器分析法。
第9题：
下列不属于药物制剂稳定化的方法是
A．制成包合物
B．制成稳定衍生物
C．加入干燥剂
D．改善包装
E．制成散剂
第10题：
下列属于药物制剂的是
A．阿司匹林肠溶片
B．奥美拉唑
C．吗啡
D．呋塞米
E．厄贝沙坦