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根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）

题目
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）
A

疗效不确的药品

B

危害人体健康的药品

C

不良反应大的药品

D

价格昂贵的药品

E

尚未上市的药品

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第1题：

进口在台湾地区生产的药品应取得

A．《进口药品注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口准许证》

D．《药品经营许可证》

E．《进口药品通关单》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


参考答案：B

第2题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B、未经批准生产、进口的药品

C、微生物限度超标的药品

D、夸大宣传疗效的药品

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品


参考答案：ABE

第3题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括()

A.未经批准生产、进口的药品

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

C.微生物限度超标的药品

D.夸大宣传疗效的药品

E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品


正确答案：ABCE
答案解析：本题考查假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形。C项微生物限度超标可认定为被污染的药品，D项夸大宣传疗效，如果说明书标明的适应症或者功能主治并未超出规定范围，也不应按假药论处。故选ABCE。

第4题：

根据下列选项，回答下列各题：

A．《进口药品注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D．《进口准许证》

E．《进口准许证》

进口单位向海关办理报关验放手续应取得


正确答案：C

第5题：

进口日本生产的药品应取得

A．《药品进口注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口药品通关单》

D．《医疗机构执业许可证》

E．《药品经营许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


正确答案：A

第6题：

进口在英国的生产的药品应取得

A．《进口药品注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口准许证》

D．《药品经营许可证》

E．《进口药品通关单》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


参考答案：A

第7题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B、未经批准生产、进口的药品

C、微生物限度超标的药品

D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗

E、夸大宣传疗效的药品


正确答案：ABD

标准答案： a, b, d

第8题：

根据下面选项，回答题：

A．《进口药品注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口准许证》

D．《药品经营许可证》

E．《进口药品通关单》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口在台湾地区生产的药品应取得

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正确答案：B
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第9题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口麻醉药品，海关放行应持有

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》


正确答案：B
本题应参照《药品进口管理办法》第六条：进口麻醉药品、精神药品，海关凭国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品《进口准许证》办理报关验放手续。因此本题选B

第10题：

根据下列选项，回答下列各题：

A．《药品经营许可证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口药品注册证》

D．《进口准许证》

E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口单位向海关办理报关验放手续应取得


正确答案：E

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