单选题注射剂制备流程为（　　）。A 容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B 容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C 容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检→包装D 容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E 容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装

注射剂制备流程为

A、容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装

B、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装

C、容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检

D、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装

E、容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装

眼用液体型制剂的工艺流程为

A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装

B、原辅料-灭菌-配滤-无菌分装-质检-印字包装

C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装

D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装

E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检

注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是

A.容器的处理

B.配液

C.滤过

D.灌封

E.灭菌

注射剂的基本生产工艺流程是

A.配液一灌封一质检一灭菌一过滤

B.配液一灭菌一过滤一质检一灌封

C.配液一过滤一灌封一灭菌一质检

D.配液一质检一过滤一灌封一灭菌

E.质检一配液一过滤一灭菌一灌封

100级洁净厂房适用于（ ）。

A．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液（指灌封前不需无菌滤过）

B．能在最后容器中灭菌的大体积（>50ml）注射用药品的滤过、灌封

C．不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封

D．粉针剂原料药的精制、烘干、分装

E．不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封

中药注射剂的制备工艺流程（ ）。

A．中药饮片→提纯物(中间体)→灭菌→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品

B．中药饮片→提纯物(中间体)→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品

C．中药饮片→提纯物(中间体)→粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品

D．中药饮片→提纯物(中间体)→粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品

E．中药饮片→提纯物(中间体)→精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品

眼用液体型制剂的工艺流程为

A．原辅料一配滤一灭菌一无菌分装一质检一印字包装

B．原辅料一灭菌一配滤一无菌分装一质检一印字包装

C．原辅料一灭菌一配滤一质检一无菌分装一印字包装

D．原辅料一配滤一灭菌一质检一无菌分装一印字包装

E．原辅料一配滤一灭菌一无菌分装一印字包装一质检

注射剂的基本生产工艺流程是

A.配液一灌封一质检灭菌一过滤

B.配液一灭菌一过滤一质检灌封

C.配液一过滤一灌封一灭菌一质检

D.配液一质检一过滤一灌封一灭菌

E.质检配液一过滤一灭菌一灌封