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以下对片剂的质量检查叙述错误的是（　　）。

题目
单选题
以下对片剂的质量检查叙述错误的是（　　）。
A

口服片剂不进行微生物限度检查

B

凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

C

凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查

D

糖衣片应在包衣前检查片重差异

E

在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

参考答案和解析
正确答案： E
解析：
口腔贴片、阴道片、阴道泡腾片和外用可溶片应按照规定进行微生物限度检查。
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第1题：

对片剂崩解度的叙述中，错误的是( )

A、所有的片剂都应在胃肠道中崩解

B、药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限

C、水分的透入是片剂崩解的首要条件

D、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长

E、片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短


参考答案：AE

第2题：

关于片剂的质量检查,叙述错误的是()

A、糖衣片应在包衣后检查其重量差异

B、药典未对片剂的硬度检查做统一规定

C、凡检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异限检查

D、凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查

E、一般压制片应在15min内全部崩解


参考答案：A

第3题：

含量均匀度()。

A. 是片剂物理方面质量检查

B. 是片剂化学方面质量检查

C. 是微生物方面质量检查

D. 片剂的贮存要求


正确答案：B

第4题：

以下对片剂的质量检查叙述错误的是（ ）。

A．口服片剂，不进行微生物限度检查

B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查

D．糖衣片应在包衣前检查片重差异

E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣


正确答案：A
解析：片剂的质量要求

第5题：

《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（ ）。


正确答案：ABD

第6题：

片剂的质量检查有哪些项目?


正确答案：片剂质量检查的项目有：外观、重量差异、崩解时限(规定检查溶出度或释放度的片剂以及咀嚼片等特殊的片剂不需检查)、硬度和脆碎度、溶出度或释放度(一般的片剂检查溶出度缓控释制剂检查释放度)、含量均匀度(仅小剂量药物片剂或药物在片剂中比例小于5％时检查)、发泡量(阴道泡腾片需检查)、分散均匀性(分散片需检查)、微生物限度。
片剂质量检查的项目有：外观、重量差异、崩解时限(规定检查溶出度或释放度的片剂以及咀嚼片等特殊的片剂,不需检查)、硬度和脆碎度、溶出度或释放度(一般的片剂检查溶出度,缓控释制剂检查释放度)、含量均匀度(仅小剂量药物片剂或药物在片剂中比例小于5％时检查)、发泡量(阴道泡腾片需检查)、分散均匀性(分散片需检查)、微生物限度。

第7题：

关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是

A．糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异

B．栓剂应进行融变时限检查

C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

E．片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物


正确答案：A
糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

第8题：

硬度()。

A. 是片剂物理方面质量检查

B. 是片剂化学方面质量检查

C. 是微生物方面质量检查

D. 片剂的贮存要求


正确答案：A

第9题：

关于片剂质量检查的叙述错误的是

A．口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查

B．糖衣片应在包衣前检查其重量差异

C．难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

D．凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

E．凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查


正确答案：A

第10题：

关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

A.栓剂应进行融变时限检查
B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
E.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

答案：E
解析：
糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

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