为假药
按假药论处
为劣药
按劣药论处
第1题：
药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
查看材料
第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是
A、所标明的适应证超出规定范围的
B、所标明的功能主治超出规定范围的
C、药品成分的含量不符合国家药品标准的
D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是
A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
B.药品成分的含量不符合国家药品标准
C.药品甲用药品乙的名称进行销售
D.对保健食品进行药品疗效宣传
E.污染变质的药品
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、药品成份的含量不符合国家药品标准的
E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第5题：
药品成分的含量不符合国家药品标准的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第6题：
下列情形中，为劣药的是
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
E.使用未取得批准文号的原料药生产的
第7题：
《药品管理法》规定，假药是指()。
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、未标明有效期或更改有效期的
C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第8题：
药品成分的含量不符合国家药品标准的是（ ）。 查看材料
第9题：
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.都不属于
第10题：
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
C、未标明生产日期的
D、未标明有效期的
E、更改生产日期或有效期的