麻醉药品、精神药品生产，由国家食品药品监督管理部门审批
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药可以按照计划销售
定点生产企业能将第二类精神药品原料药销售给全国性批发企业、区域性
定点生产企业销售麻醉药品和精神药品可以使用现金交易
第1题：
以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是
A、精神药品分为第一类和第二类精神药品
B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度
C、麻醉药品和精神药品不得零售
D、医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
第2题：
有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是（ ）。
A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药
B.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
C.区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品
D.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
第3题：
对于《麻醉药品和精神药品管理条例》中医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。处方的保存期限说法正确的是()。
A、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年
B、麻醉药品处方至少保存10年，精神药品处方至少保存20年
C、麻醉药品和精神药品处方处方永久保存
D、以上说法都不正确
第4题：
关于麻醉药品的说法，正确的是
A．国家严格管制麻醉药品原植物的种植、麻醉药品的生产、供应、进出口、
B．麻醉药品原植物的种植单位、年度种植计划、麻醉药品的生产单位、年度生产计划由国家药品监督主管部门审批，麻醉药品种植和生产单位不得擅自改变计划
C．药用罂粟壳由指定单位经营，供医疗单位配方使用或由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售
D．麻醉药品的生产必须符合国家药品标准，麻醉药品仅供指定医疗单位配方使用，不准零售
E．麻醉药品经营单位只能按规定限量供应经批准的使用单位，不得向其他单位和个人供应麻醉药品
第5题：
麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是
A、有药品生产许可证，有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
B、有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
C、有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力
D、有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模
E、麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
第6题：
有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
第7题：
提供虚假材料取得麻醉药品生产资格的由原审批部门撤销其已取得的资格且
A．1年内不得提出有关麻醉药品的申请
B．3年内不得提出有关麻醉药品的申请
C．5年内不得提出有关麻醉药品的申请
D．10年内不得提出有关麻醉药品的申请
E．15年内不得提出有关麻醉药品的申请
第8题：
由国务院药品监督管理部门确定的是()
A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划
B.麻醉药品药用原植物年度种植计划
C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
D.麻醉药品和精神药品的生产地址
E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址
第9题：
《麻醉药品和精神药品管理条例》中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定，以下说法错误的是
A．国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量
B．对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
C．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划
E．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
第10题：
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（ ）。
A．麻醉药品和精神药品的需求总量
B．麻醉药品和精神药品的生产总量
C．麻醉药品和精神药品生产企业的数量
D．麻醉药品和精神药品生产资源的数量
E．麻醉药品和精神药品的医疗需要