国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
超过有效期的
不注明或者更改生产批号的
变质、被污染的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第1题：
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第2题：
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第3题：
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是
A、假药
B、劣药
C、药品
D、按假药论处
E、按劣药论处
第4题：
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是
A．假药
B．按假药论处
C．劣药
D．按劣药论处
E．药品
第5题：
《药品管理法》规定，未注明有效期的药品按劣药论处。
此题为判断题(对，错)。
第6题：
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第7题：
变质的或被污染的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第8题：
药品成分的含量不符合国家药品标准的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第9题：
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：
A．是假药
B．是劣药
C．按假药论处
D．按劣药论处
E．是不合格药品
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
第10题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 （ ）
