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医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当（ ）

题目
单选题
医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当（ ）
A

永久保存

B

保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年

C

保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年

D

保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年

参考答案和解析
正确答案： D
解析：
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第1题：

单选题
负责中药资源普查的是（　　）。
A

B

C

D


正确答案： C
解析：
中医药管理局的职责之一：组织开展中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用，参与制定中药产业发展规划、产业政策和中医药的扶持政策，参与国家基本药物制度建设。

第2题：

单选题
负责查处无照生产、经营药品行为的部门是（）
A

国家工商行政管理部门

B

国家商务部门

C

国家药品监督管理部门

D

国家人力资源和社会保障部门


正确答案： D
解析： 暂无解析

第3题：

单选题
超声肿瘤聚焦刀是（）
A

第一类医疗器械

B

第二类医疗器械

C

第三类医疗器械

D

特殊用途医疗器械


正确答案： C
解析： 暂无解析

第4题：

多选题
医师开具处方时可以使用
A

药品通用名称

B

复方制剂药品名称

C

药品商品名称

D

新活性化合物的专利药品名称


正确答案： D,C
解析：

第5题：

单选题
在药品注册管理中，承担药品注册现场检査的药品监督管理技术支撑机构是（）
A

中国食品药品检定研究院

B

国家药品监督管理局药品审评中心

C

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D

国家药品监督管理局药品评价中心


正确答案： A
解析：

第6题：

单选题
原料药标签的内容不包括（）
A

有效期

B

规格

C

产品批号

D

执行标准


正确答案： D
解析：

第7题：

单选题
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（　　）。
A

B

C

D


正确答案： A
解析：
《药物临床试验质量管理规范》英文全称为Good Clinical Practice，简称GCP。

第8题：

单选题
某医疗机构药师收到四张处方，逐一进行审核：第一张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方，第二张是为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方，第三张是为门诊患者开具的含有地西泮片的处方，第四张是为住院患者开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方。处方应当至少保存2年的是（）
A

为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方

B

为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方

C

为门诊患者开具的含有地西泮片的处方

D

为住院患者开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方


正确答案： C
解析： 为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂一般每张处方不得超过15日常用量。故B正确。

第9题：

多选题
患者用药缺乏依从性易产生的后果有（）
A

治疗失败

B

增加不良反应的发生

C

严重中毒

D

医疗纠纷

E

干扰临床试验结果


正确答案： B,C
解析： 暂无解析

第10题：

单选题
应当参照药敏试验结果选用的是（）
A

主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

B

主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

C

主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

D

主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物


正确答案： A
解析： (1)主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员。(2)主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应当慎重经验用药。(3)主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用。(4)主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用。

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