绿色标牌
蓝色标牌
红色标牌
黄色标牌在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
第1题：
其他企业退回的药品应挂 查看材料
A.绿色标牌
B.蓝色标牌
C.红色标牌
D.黄色标牌
第2题：
医疗机构对确定“药品召回”的药品的处置方式是
A、就地封存
B、就地销毁
C、暂停调配
D、退回批发企业
E、统一退回药库
第3题：
药品经营企业销后退回药品的退货记录应保存()。
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
E.半年
第4题：
A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录
B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录
C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作
D、系统支持对原始销售数据进行更改
第5题：
药品等待检验时应挂（ ）。
第6题：
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应
A、由医院自行到药品批发企业提货
B、由药品批发企业将药品送至医院
C、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D、由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E、由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
第7题：
药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由（ ）。 查看材料
第8题：
A、收回
B、召回
C、退回
D、取回
第9题：
对销后退回药品应（ ）。
本组题考查《药品经营质量管理规范》。《药品经营质量管理规范》第三十条：企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。第四十一条：药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点： (一)药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 (二)在库药品均应实行色标管理。(三)搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。定期翻垛。(四)药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。(五)药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。(六)药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。(七)麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。《药品经营质量管理规范实施细则》第三十一条：对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。
第10题：
药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应（ ）。
A．迅速降价销售
B．由本单位办理报损、销毁手续
C．要求供货方与生产企业联系
D．退回供货单位
E．直接退回生产企业