多选题药品不良反应报表的主要内容包括（）A病人的一般情况B体内药物浓度C引起不良反应的药品及并用药品D关联性评价E不良反应的处理和结果

题目

多选题

药品不良反应报表的主要内容包括（）

病人的一般情况

体内药物浓度

引起不良反应的药品及并用药品

关联性评价

不良反应的处理和结果

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

药品不良反应报表的主要内容包括

A、关联性评价

B、体内药物浓度

C、引起不良反应的药品及并用药品

D、病人的一般情况

E、不良反应的处理和结果

参考答案：ACDE

第2题：

药品不良反应报表的主要内容不包括

A．病人的一般情况

B．体内药物浓度

C．引起不良反应的药品及并用药品

D．关联性评价

E．不良反应的处理和结果

正确答案：B

第3题：

关于药品不良反应报表的填写，正确的是

A.“引起不良反应的药品”主要填写主治医师认为可能是不良反应原因的药品

B.“用药原因”患高血压性心脏病的病人，合并肺部感染，注射氨苄西林引起不良反应，则应填“肺部感染”

C.“不良反应结果”指进行治疗后患者不良反应及疾病的后果

D.“用药起止时间”指使用该药的时间，而非用药剂量改变的时间

E.“并用药品”指患者同时使用的其他药品

正确答案：B
A项“引起不良反应的药品”主要填写填表人认为可能是不良反应原因的药品；C项“不良反应结果”指本次药品不良反应经采取相应的医疗措施后的结果，不是原患疾病的后果；D项“用药起止时间”是指药品同一剂量的起止时间，用药过程中改变剂量应另行填写或在其他栏中注明；E项“并用药品”主要填写可能与不良反应有关的药品，明显与不照反应无关的，不必填写。

第4题：

发生药品不良反应，首先应当

A、上报不良反应监测部门

B、采取对症治疗措施

C、停用药品

D、填写不良反应报表

E、向药品监督管理部门及卫生行政部门

参考答案：C

第5题：

在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”，主要内容是

A．药品特殊毒性试验

B．药品慢性毒性观察

C．药品不良反应观察

D．药品上市后的临床不良反应观察

E．药品上市前的临床不良反应观察

正确答案：D

第6题：

《不良反应报表》中最重要的内容是

A．怀疑引起不良反应的药品

B．不良反应的表现

C．不良反应处理情况

D．不良反应结果

E．关联性评价

正确答案：B
解析：《不良反应报表》中最重要的内容是不良反应的表现。

第7题：

进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。

A、国家药品不良反应监测中心

B、省级药品不良反应监测中心

C、市级药品不良反应监测中心

答案：B

第8题：

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

A、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）

B、药品经营企业

C、医疗机构

D、患者个人

E、患者家属

参考答案：ABC

第9题：

根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为

A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应

B、新的药品不良反应、药品群体不良事件

C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件

D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

参考答案：D

第10题：

不良反应报表中最重要的内容是