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可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）

题目
多选题
可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
A

Tau蛋白基因

B

APP基因

C

ApoE基因

D

PS1基因

E

PS2基因

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第1题：

家族性原发性醛固酮增多症I型主要是由于基因突变所导致,它属于哪一种类型的遗传性疾病()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传


答案：A

第2题：

阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中,目前支持最多的是()。

A、是一种常染色体显性遗传病

B、可能是一种常染色体隐性遗传病

C、可能与APP基因有关

D、可能与PS1基因有关

E、可能与APP基因、PS1基因及PS2基因均有关


答案：E

第3题：

儿科遗传性疾病一般分类为

A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病

B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病

C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病

D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病

E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病


正确答案：E

第4题：

不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（　）

  • A、Tau蛋白基因
  • B、APP基因
  • C、ApoE基因
  • D、PS1基因
  • E、PS2基因

正确答案:A,C

第5题：

单基因遗传病按其遗传方式分为（）

A常染色体显性遗传

B常染色体隐性遗传

C家族性遗传

D伴性遗传

E从性遗传


A,B,D,E
略

第6题：

以下对阿尔茨海默病伴脑血管病的认识,错误的是()

A.临床符合阿尔茨海默病特征，隐袭起病，缓慢进展

B.影像学有海马和内侧颞叶萎缩同时有本次脑血管病的证据

C.高龄发病，有阿尔茨海默病家族史支持诊断

D.脑脊液tau蛋白和异常磷酸化tau蛋白增高

E.以失语失读为核心认知损害


答案：E

第7题：

阿尔茨海默病有关遗传学研究的描述中，目前支持最多的是

A、是一种常染色体显性遗传病

B、可能是一种常染色体隐性遗传病

C、可能与APP基因有关

D、可能与PS1基因有关

E、PS1基因及PS2基因均有关


参考答案：E

第8题：

下列属于阿尔茨海默病类型的有()。

A、家族性早发

B、家族性晚发

C、散发性早发

D、散发性晚发


参考答案：AD

第9题：

儿科遗传性疾病一般分类为（）

  • A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
  • B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
  • C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
  • D、染色体病、单基因病、多基因病

正确答案:D

第10题：

儿科遗传性疾病一般分类为

  • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
  • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
  • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
  • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
  • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

正确答案:E

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