有亲和力,无内在活性
无激动受体的作用
效应器官必定呈现抑制效应
能拮抗激动剂过量的毒性反应
可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合
第1题:
以下对H1受体拮抗剂的描述错误的是
A.H1受体拮抗剂分子中的两个芳香环在同一平面时,有较好的抗组胺活性
B.H1受体拮抗剂属于竞争性拮抗剂
C.其芳香核部分可能与受体相互作用,增强了与H1受体的亲和力
D.H1受体拮抗剂分子中的手性中心靠近芳核时,光学异构体间的抗组胺活性差异较大
E.以上都不对
第2题:
第3题:
A.拮抗剂只有较强的亲和力
B.拮抗剂无内在活性的药物
C.拮抗剂与受体结合后导致其生物活性下降
D.拮抗剂根据结合位点的不同可以为完全拮抗剂和部分拮抗剂
第4题:
以下关于第二代H受体拮抗剂的描述错误的是 ( )
第5题:
第6题:
临床常用的抑酸药是胃泌素受体拮抗剂和毒蕈碱M受体拮抗剂 ( )
A.正确
B.错误
第7题:
第8题:
A.螺内酯+氢氯噻嗪+地高辛
B.ACEI+ARB+醛固酮受体拮抗剂
C.ACEI+β受体阻断剂+噻嗪类利尿剂
D.ACEI+ARB+氯化钾
第9题:
第10题:
关于米非司酮正确的是()。