药物的杂质来源有()

题目
多选题
药物的杂质来源有()
A

药品的生产过程

B

药品的储藏过程

C

药品的使用过程

D

药品的运输过程

E

药品的研制过程

参考答案和解析
正确答案: B,A
解析: 暂无解析
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第1题:

关于杂质叙述正确的是( )

A.杂质对人体有害,故越纯越好

B.一级葡萄糖试剂可供药用

C.杂质是指药物以外的其他化学物质

D.杂质来源于生产过程

E.药物的旋光异构体一般以为不是杂质


正确答案:C

第2题:

控制药物纯度的含义是

A.药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制

B.药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量

C.药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大

D.药物中不允许有杂质存在

E.药物中无害的杂质无需控制


正确答案:B

第3题:

药物中的杂质来源于()。

A、原料

B、生产所用器皿

C、药物氧化、分解产物

D、辅料

E、试剂、催化剂等


参考答案:ABCDE

第4题:

通过旋光度测定法进行杂质检查,通常是利用( )

A.药物与杂质都无旋光性
B.药物本身有旋光性
C.药物与杂质都有旋光性
D.杂质不具有旋光性
E.药物本身无旋光性,杂质具有旋光性

答案:E
解析:

第5题:

药物的杂质来源有

A、药品的生产过程

B、药品的储藏过程

C、药品的使用过程

D、药品的运输过程

E、药品的研制过程


参考答案:AB

第6题:

药物中存在的杂质主要来源于药物的___和药物的___。


正确答案:生产过程 储藏过程

第7题:

药物中杂质按来源可分为

A.正常杂质

B.非正常杂质

C.非特殊杂质

D.非一般杂质

E.一般杂质和特殊杂质


正确答案:E
药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。

第8题:

控制药物纯度的含义是

A、药物中不允许有害杂质存在

B、药物中无害的杂质没有必要检查

C、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制

D、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大

E、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量


参考答案:E

第9题:

下列选项中,属于药物按杂质来源分类的是

A.正常杂质
B.非正常杂质
C.一般杂质
D.非一般杂质
E.信号杂质

答案:C
解析:
药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质指在自然界中分布较广泛,在多种药物生产和贮藏中易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属、铁、炽灼残渣等。特殊杂质是指在个别药物的生产和贮藏中引入的杂质,如原料、中间体、副产物、分解物、异构体等。

第10题:

简述药物的杂质及其来源。


正确答案:药物的杂质是指药物中存在的影响药物质量、无治疗作用或影响疗效,甚至对人体健康有害的物质。
药物杂质来源的主要途径是:
1.药物在生产过程中引入杂质:如所用的原料、加工方法及制备过程中的操作和副反应等;
2.药物在贮存过程中引入杂质:药品由于保管不善或贮存过久,在外界条件如温度、湿度、日光、空气等影响下,或因微生物的作用,可能引起药物水解、氧化、分解、异构化、聚合、潮解、发霉等变化。