普萘洛尔
利多卡因
卡马西平
硝酸甘油
吗啡
第1题：
经胃肠道吸收的药物，通过肝脏时有一大部分药物被代谢掉，此过程叫做
A、肝肠循环
B、胃肠道循环
C、首关效应
D、线粒体循环
E、首剂效应
第2题：
A.重吸收
B.首过消除
C.首剂效应
D.生物转化
E.肠肝循环
第3题：
口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是
A、恒比消除
B、药物诱导
C、首关效应
D、生物转化
E、恒量消除
第4题：
药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为
A、首关效应
B、生物等效性
C、相对生物利用度
D、绝对生物利用度
E、肝肠循环
第5题：
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片
B、口含片
C、舌下片
D、肠溶片
E、分散片
为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cm
B、距肛门口6～8cm
C、接近直肠上静脉
D、接近直肠下静脉
E、接近肛门括约肌
硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是A、缓释制剂
B、控释制剂
C、定位释药制剂
D、口腔给药制剂
E、肠溶制剂
无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔
B、利多卡因
C、卡马西平
D、硝酸甘油
E、吗啡
第6题：
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象是
A、分布
B、首过效应
C、生物有效期
D、生物利用度
E、排泄
第7题：
口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是
A.恒比消除
B.药物诱导
C.首关消除
D.生物转化
E.恒量消除
第8题：
关于药物的首关消除，叙述正确的是
A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少
B、药物与机体组织器官之间的最初效应
C、肌内注射给药后，药物经肝代谢而使药量减少
D、口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
E、舌下给药后，药物消除速度加快，使游离型药物减少
第9题：
口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象称为
A、肝肠循环
B、一级消除
C、零级消除
D、首关消除
E、生物转化
第10题：