医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购
医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚
医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚
医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
第1题：
《药品流通监督管理办法》规定，医疗机构可以从事的采购活动是（ ）。
A．从非法药品市场采购
B．采购医疗机构配制的制剂
C．向元《药品经营许可证》的单位和个人采购
D．向药品经营者采购超范围经营的药品
E．以集中招标的方式采购药品
第2题：
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是
A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度
B、医疗机构购进药品应当逐批验收
C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收
D、医疗机构应当建立药品效期管理制度
E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
第3题：
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
D、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
E、医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
第4题：
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有
A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商
B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—
C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商
D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务
第5题：
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
A.购进药品
B.研发药品
C.调配药品
D.储存药品
E.使用药品
第6题：
根据《药品召回管理办法》，负责药品召回的是
A、药品研发机构
B、医疗机构
C、药品监督部门
D、卫生行政部门
E、药品生产企业
第7题：
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，不得作为医疗机构制剂申报的是
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.抗生素
第8题：
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（ ）。
A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B．医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E．医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
第9题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 （ ）
第10题：
根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是（ ）
