风险的严重程度
风险的性质
风险信息是否确实为对方所理解
风险的特点
风险的频度
第1题：
应当从国家基本药物目录中调出的药品是
A．中成药
B．生物制品
C．疫苗
D．发生严重不良反应的药品
E．非临床治疗首选的药品
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》
第2题：
药物治疗的风险管理，不是发生药品不良事件后的补救措施，而是主动从药物治疗管理中找问题，主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。对已知的风险与潜在的风险，进行判断、归类和鉴别，这个过程属于A、风险识别
B、风险评估
C、风险干预
D、风险信息交流
E、风险管理活动评价
风险信息交流是否有实效，须看A、风险的严重程度
B、风险的性质
C、风险信息是否确实为对方所理解
D、风险的特点
E、风险的频度
第3题：
应当从国家基本药物目录中调出的药品
A．疫苗
B．中成药
C．生物制品
D．非临床治疗首选的药品
E．发生严重不良反应的药品
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》
第4题：
分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
A、药事管理与药物治疗学委员会
B、医疗机构药学部
C、医疗机构医务部
D、合理用药咨询指导委员会
E、医疗机构专家咨询委员会
第5题：
A、药物治疗管理能提高患者用药依从性、预防患者用药错误
B、药物治疗管理的主要目的是为了减少患者的药费支出
C、药物治疗管理核心要素包括药物治疗评价、个人用药清单、药物相关行动计划、药物治疗干预和/或转诊患者以及工作记录和随访
D、实施MTM可以有效地帮助患者树立对药物治疗的正确认识，发现和预防药物不良事件和不合理用药现象的出现
第6题：
属于药物治疗风险的是
A、药品不良反应
B、药品不良事件
C、配伍不当
D、用药次数不当
E、疗程不当
第7题：
以下事件中，属于"药物不良事件"的是
A、药物中毒
B、用药差错
C、治疗失败
D、药品不良反应
E、已知药品不良反应发生率的上升
第8题：
药物不良事件的说法不正确的是
A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
B.缩写为ADR
C.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等
E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
第9题：
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括
A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施
B.抗菌药物临床应用监测，处方点评与超常预警
C.提供用药信息与药学咨询服务
D.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
E.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施
第10题：
分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
A.医疗机构药学部
B.医疗机构医务部
C.合理用药咨询指导委员会
D.药事管理与药物治疗学委员会
E.医疗机构专家咨询委员会