木箱
纸箱
药品标签
金属盛器
包装衬垫物
第1题:
药品仓库或库房对从药厂、药品经营公司发送的药品,进行接货、验收、入库、入帐一系列工作( )
第2题:
《药品管理法》的立法宗旨为
A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D.加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康
E.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
第3题:
药品入库验收时,药库人员必须
A.对入库药品的数量进行验收
B.对入库药品的质量进行验收
C.对入库药品的数量和质量做全面验收
D.对入库药品的外观和数量进行验收
E.对入库药品的数量和包装进行验收
第4题:
药品入库验收时,负责质量审核的是
A、业务进货员
B、质量管理员
C、药品验收员
D、仓库保管员
E、销售人员
第5题:
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂,有些经过长途运输,易受外界因素影响,因此加强药品的入库验收工作,是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收,数量验收的内容不包括A、检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符
B、检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符
C、检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符
D、检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符
E、检查来货与上一批次来货的外包装是否一致
不属于药品外包装的是 A、木箱
B、纸箱
C、药品标签
D、金属盛器
E、包装衬垫物
关于药品的验收,叙述错误的是A、应观察药品外观有无变形、开裂、熔(溶)化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状
B、所有药品均应送药品检定所检查,只有验收合格的药品才能入账
C、在我国生产并销售的药品,其包装、标签及说明书必须使用简体中文
D、进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件,并应盖有销售单位的红色印章,保留其复印件备查
E、验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对,包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等,并做好记录,记录保存5年
第6题:
A.保证药品的种类
B.保证药品数量
C.保证药品的规格
D.保证药品的质量
第7题:
阿司匹林属于
A.易受光线影响而变质的药品
B.易受湿度影响而变质的药品
C.易受温度影响而变质的药品
D.需要在阴凉处贮存的常用药品
E.需要在凉暗处贮存的常用药品
第8题:
《药品管理法》规定药品经营企业必须制定的制度有( )。
A.保证药品质量的规章制度
B.药品保管制度
C.药品出入库检查制度
D.进货检查验收制度
E.退货收回制度
第9题:
药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是
A、业务进货员
B、质量管理员
C、药品验收员
D、仓库保管员
E、销售人员
第10题:
药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量查询的应是( )。
A.业务进货员
B.质量管理员
C.药品验收员