第1题：
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
第2题：
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市药品监督管理部门
E.直辖市设的县药品监督管理部门
第3题：
配伍题 A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.地县级药品监督管理部门
<1>、执业药师资格注册管理机构是()
<2>、执业药师资格注册机构是()
第4题：
执业药师资格注册管理机构是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.地县级药品监督管理部门
第5题：
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。
第6题：
境外医疗器械由以下哪个部门进行审查()。
A、国家药品监督管理部门
B、设区的市级(食品)药品监督管理机构
C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
D、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
第7题：
关于药品注册管理机构说法正确的是()。
A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作
B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査
D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
第8题：
对GSP认证实施现场检查的是()。
A、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理()。
B、省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理部门
D、GSP认证机构
E、省级卫生行政部门
第9题：
执业药师资格注册管理机构与执业药师资格注册机构分别为()
A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门
B、国家人力资源和社会保障部门、省级药品监督管理部门
C、省级人力资源和社会保障部门、设区的市级药品监督管理部门
D、省级药品监督管理部门、设区的市级药品监督管理部门
第10题：
属于药品监督管理技术机构的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省.自治区.直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.药品监督管理分局
E.药品检验机构