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单选题西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（）A 抑制5-羟色胺再摄取B 抑制神经末梢突触前膜的α受体C 抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取D 抑制单胺氧化酶E 阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

题目
单选题
西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（）
A

抑制5-羟色胺再摄取

B

抑制神经末梢突触前膜的α受体

C

抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取

D

抑制单胺氧化酶

E

阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

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第1题：

氟西汀是()

A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂

B、单胺氧化酶抑制剂

C、5-羟色胺重摄取抑制剂

D、多巴胺受体阻断剂

E、5-羟色胺受体阻断剂


参考答案：C

第2题：

文拉法辛(博乐欣)

A．阻断多巴胺D受体

B．使突触间隙的NA浓度下降

C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

E．单胺氧化酶抑制剂


正确答案：C

第3题：

SNRIs的中文名称是()。

A.单胺氧化酶抑制剂

B.5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

C.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

D.三环类抗抑郁药


答案B

第4题：

禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括（ ）

A：5-HT3受体部分激动剂
B：三环类药物
C：苯二氮卓类药物
D：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
E：5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

答案：C
解析：
本题考查单胺氧化酶抑制剂注意事项。禁与单氨氧化酶抑制剂联用的药物包括：5-HT1A受体部分激动剂（丁螺环酮、坦虚螺酮）；三环类药物（丙咪嗪、阿米替林、氯米帕明、多塞平）；选择性5一羟色胺再摄取抑制剂（氟西汀、帕罗西汀、鲁曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰）；5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（文拉法辛、度洛西汀）。

第5题：

抗抑郁症的药物包括

A:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
B:5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂
C:5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂
D:三环类药物
E:选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂

答案：A,B,C,D,E
解析：

第6题：

文拉法辛为

A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)

B.三环类抗抑郁药

C.5．羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI)

D.去甲肾上腺素和特异性5．羟色胺再摄取抑制药(NSSA)

E.5-羟色胺受体阻滞药／再摄取抑制药(SARI)


正确答案：C
文拉法辛为5．羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药。

第7题：

吗录贝胺

A．阻断多巴胺D受体

B．使突触间隙的NA浓度下降

C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

E．单胺氧化酶抑制剂


正确答案：E

第8题：

西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是( )

A.抑制5-羟色胺再摄取

B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体

C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取

D.抑制单胺氧化酶

E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取


正确答案：A

第9题：

5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是（ ）

A：脑内5-羟色胺受体数目减少
B：脑内5-羟色胺受体敏感性下调
C：脑内5-羟色胺受体敏感性增强
D：突触间隙中5-羟色胺浓度升高
E：脑内5-羟色胺受体数目增多

答案：B
解析：
戒断反应是服用5-羟色胺再摄取抑制剂较常见的不良反应。产生戒断反应的原因主要是长期服用SSRI使脑内5-HT受体敏感性下调，当突然停服就会使突触间隙中5-HT浓度下降，神经信息传递低下引起头晕、过度睡眠、精神错乱、梦境鲜明、神经敏感性增强、抑郁、恶心等。故答案为B。

第10题：

丙米嗪抗抑郁作用机制是

A、抑制突触前膜对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取
B、抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解
C、抑制DA受体
D、抑制α受体
E、抑制M胆碱能受体

答案：A
解析：

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