两性霉素
卡泊芬净
氟胞嘧啶
阿糖胞苷
酮康唑
第1题：
有关肝药酶的叙述，正确的是
A、药物在体内仅被肝药酶代谢
B、经肝药酶代谢后药物毒性消失
C、作用有很高的选择性，但活性有限
D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加
E、其活性主要受遗传影响
第2题：
药物对肝药酶的影响有( )
A.肝药酶诱导作用
B.肝药酶抑制作用
C.减慢作用
D.拮抗作用
第3题：
药物相互作用对药代动力学影响的正确叙述是()。
A.对药代动力学的影响表现在药物的吸收、分布和代谢三个方面
B.含有钙、镁等离子的抗酸药与四环素同服不利于吸收
C.药物与血浆蛋白结合的多少是影响药物吸收的重要因素
D.影响代谢主要包括酶诱导相互作用和酶抑制相互作用
E.由肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用时，需适当增加前者的给药剂量
第4题：
第5题：
第6题：
肝药酶诱导剂（ ）。
A．使肝药酶活性增加
B．可能加速本身被肝药酶代谢
C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E．可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
第7题：
第8题：
根据材料，回答题
肝毒性大，对肝药酶影响大。药物相互作用多的抗真菌药是（ ）。 查看材料
A.两性霉素B
B.卡泊芬净
C.氟胞嘧啶
D.阿糖胞苷
E.酮康唑
第9题：
第10题：
简述肝药酶的活性对药物作用的影响？
①肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代谢，使后者的作用减弱。
②肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强。
略