工商所在实施市场主体监督检查中,应加大()信息发布等行政指导工作的力度。

题目
多选题
工商所在实施市场主体监督检查中,应加大()信息发布等行政指导工作的力度。
A

行政建议

B

行政告诫

C

行政调解

D

行政提示

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第1题:

电子招标投标交易平台应具备主要功能不包括()。

A、在线完成招标投标全部交易过程

B、编辑、生成、对接、交换和发布有关招标投标数据信息

C、提供行政监督部门和监察机关依法实施监督和受理投诉所需的监督通道

D、为市场主体、行政监督部门和社会公众提供信息服务


答案:D

第2题:

中央政令下达后,除了加大督查力度,更需要强化政策信息( ),通过各种渠道让政策为民众所熟知,利用舆论和公众的监督,提高政策执行的( )。

A. 公布 水平
B. 发布 速度
C. 宣传 力度
D. 公开 效率

答案:D
解析:
本突破口为第一空,第一空后有提示“通过各种渠道让政策为民众所熟知”,因此第一空填入“公开”最为恰当。综上所述,D项正确。

第3题:

《严重违法失信企业名单管理暂行办法》规定,各级工商行政管理部门对被列入严重违法失信企业名单的企业实施的管理,下列说法错误的是?

A、列为重点监督管理对象

B、加大监督检查力度

C、不予通过“守合同重信用”企业公示活动申报资格审核

D、不予授予相关荣誉称号


参考答案:B

第4题:

下列()属于工商所(分局)工作提示。

  • A、需认领的市场主体
  • B、未划分到巡查组的市场主体
  • C、设立后未实施检查的企业
  • D、未处理的联动监管信息

正确答案:A,B,C

第5题:

A.生产企业所在地省级药品监督管理部门
B.省级工商行政管理部门
C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
D.发布地省级药品监督管理部门

跨省发布药品广告,发布广告的企业在发布前申请备案的部门是

答案:D
解析:
申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出;申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出;在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无须审查。

第6题:

发布国产药品广告必须经

A.省级工商行政管理部门审批

B.生产企业所在地省级药品监督管理部门审批

C.发布地省级卫生行政部门审批

D.国务院药品监督管理部门审批

E.企业所在地和发布地药品监督管理部门审批


正确答案:B

第7题:

A.向所在省级工商行政管理部门办理备案
B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告在发布地的程序要求是

答案:D
解析:
(1)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。(2)申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。(3)异地发布药品广告,所在地省级药品监督管理部门应当制作告知承诺书;对申请人承诺符合条件并提交材料的,当场予以备案。故选C、C、D。

第8题:

内部监督机制方面:( )

A、实施会计委派

B、完善稽核体系

C、加大检查整改力度


答案:ABC

第9题:

经济户口是指工商行政管理机关及其派出机构依法对市场主体履行登记注册和()等职责所形成的信息,以及其他相关部门依据规定提供的对市场主体监督管理的信息的总和。

  • A、监督检查
  • B、行政处罚
  • C、监督管理
  • D、行政收费

正确答案:C

第10题:

在制度建设的重点任务中,加大监督检查力度,通过()等方式,及时发现制度执行中的问题,督促整改落实。

  • A、自查
  • B、抽查
  • C、督查
  • D、检举

正确答案:A,B,C

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