恶性突眼症是由于下列哪项原因引起（）。

Graves病眼征分为两类：一类为单纯性突眼病与甲状腺毒症所致的交感神经兴奋性增高有关，可表现为：①上睑挛缩、睑裂增宽；②Joffroy征：眼球向上看时，前额皮肤不能皱起；③vonGraefe征：双眼向下看时，由于上睑不能随眼球下落，出现白色巩膜；④Mobius征：双眼看近物时，两眼集合不良；⑤Stellwag征：凝视、瞬目减少，炯炯发亮；⑥轻度突眼：突眼度＜8mm。另一类为浸润性突眼(恶性突眼，突眼度＞18mm)，病因与眶后组织的自身免疫炎症有关。

Gmves病眼征分为两类：一类为单纯性突眼（①?⑥），病因与甲状腺毒症所致的交感神经兴奋性增高有关;另一类为浸润性突眼（⑦），病因与眶后组织的自身免疫炎症有关。①上睑挛缩、睑裂增宽；②Joffroy征：眼球向上看时，前额皮肤不能皱起；③von Graefe征：双眼向下看时，由于上睑不能随眼球下落，出现白色巩膜；④MobiusE：双眼看近物时，两眼辐辏不良；⑤Stellwag征：瞬目减少，炯炯发亮；⑥轻度突眼：突眼度19 ~20mm；⑦浸润性突眼：恶性突眼,突眼度≥19mm。

低钙血症　血清钙浓度低于2.2mmol／L，或血清游离钙浓度低于1mmol／L。　　病因与机制：　　（1）维生素D代谢障碍，见于维生素D缺乏，肠吸收维生素D障碍，维生素D羟化障碍等。　　（2）甲状旁腺功能减退，见于PTH缺乏和PTH抵抗。　　（3）慢性肾衰竭，由于肾排磷减少，血磷升高，致血钙降低；血磷升高，肠道内磷促钙排出；肾功能障碍，1，25-（OH）2VD3生成不足；毒物损伤肠道，致钙磷吸收障碍；肾衰时，骨骼对PTH敏感性降低。　　（4）低镁血症，骨盐钙-镁交换障碍。　　（5）急性胰腺炎，胰腺炎性坏死释放的脂肪酸与钙结合成钙皂影响肠吸收。 （6）其他，低蛋白血症（肾病综合症）、妊娠、大量输血（血液中的抗凝剂枸橼酸钠与钙形成络合物，造成血钙降低）等。高钙血症 血清钙浓度大于2.75mmol／L，或血清游离钙浓度大于1.25mmol／L。　　病因与机制：　　（1）甲状旁腺功能亢进，PTH过多，促溶骨和肾重吸收钙。　　（2）恶性肿瘤，如白血病、多发性骨髓瘤、恶性肿瘤骨转移等，可分泌破骨细胞激活因子，激活破骨细胞致高血钙。　　（3）维生素D中毒。　　（4）甲状腺功能亢进，甲状腺素促溶骨。 （5）其他如肾上腺功能不全、维生素A摄入过量等，使肾重吸收钙增多。严重者可致高钙危象。低磷血症 血清无机磷浓度低于0.8mmol／L。　　病因与机制：　　（1）小肠吸收磷减少，见于饥饿、吐泻、1，25-（OH）2VD3不足。　　（2）尿磷排泄增多，见于乙醇中毒、甲状旁腺功能亢进、肾小管性酸中毒、代谢性酸中毒、糖尿病等。 （3）磷向细胞内转移，见于应用促合成代谢的胰岛素、雄性激素及呼吸性碱中毒等。高磷血症 成人血清磷浓度大于1.61mmol／L，儿童大于1.90mmol／L。　　病因与机制：　　（1）急、慢性肾上腺功能不全。　　（2）甲状旁腺功能低下，尿排磷减少。　　（3）维生素D中毒，促进小肠与肾重吸收磷。　　（4）磷移出细胞，见于急性酸中毒、骨骼肌破坏及恶性肿瘤化疗等。　　（5）其他如甲状腺功能亢进，促溶骨；肢端肥大症生长激素过多抑制尿磷排泄。