对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型

题目
填空题
对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。
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第1题:

根据下列选项,回答下列各题: A.内在质量检验 B.专库或专柜存放 C.质量复核 D.抽样检验 E.抽样送检根据《药品经营质量管理规范》 购进首营品种应


正确答案:A

第2题:

药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( )

A、首营品种

B、进货品种

C、西药品种

D、中成药品种

E、化学药品


答案:A

第3题:

根据《药品经营质量管理规范》

购进首营品种应

A.质量审核

B.专柜存放

C.质量复核

D.抽样检验

E.抽样送检


正确答案:A
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第4题:

应进行内在质量检验的是

A.中药材

B.中药饮片

C.进口药品

D.首营品种

E.特殊管理的药品


正确答案:D

第5题:

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符

C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录

D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


正确答案:D

第6题:

下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )

A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验


正确答案:ACE

第7题:

大中型、小型企业药品抽样检验的批数,分别是不应少于进货总批次的

A.1%.,0.5%.

B.0.5%.,1%.

C.1%.,1.5%.

D.0.5%.,1.5%.

E.1.5%.,1%.


正确答案:E

第8题:

对销后退回的药品,验收人员( )。

A.应抽样送检验部门检验

B.按不合格品处理,放人不合格药品库

C.按合格品处理,放人合格药品库

D.按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验

E.按进货验收的规定逐批验收


正确答案:D

第9题:

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是

A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符

C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录

D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验

E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


正确答案:ABCDE

第10题:

抽样检验计划应包括抽样方案,抽样方案应包括对产品检验批的质量要求。( )


答案:对
解析:
抽样检验计划包括抽样检验的全过程,包括抽样方案;抽样方案是指所使用的样本量和有关批接受准则的组合。根据批量大小、接收质量限检验严格程度等因素定出样本大小和判定数组,有了这两个参数就可以对给定的批进行抽样和判定。

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