国家药品监督管理局
国家海关总署
国务院
国家经贸委
全国人大
第1题：
进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向( )。
A．口岸药检所申请检验
B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C．海关申请通关
D．向国家药品监督管理部门申请注册
E．口岸申请通关
第2题：
A、进口药品注册证书
B、进口药品通关单
C、进口药品许可证
D、进口许可证
第3题：
海关放行进口药品的依据是（ ）。
A．国家食品药品监督管理局的批准
B．口岸所在地省级药品监督管理部门的批准
C．口岸所在地省级药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D．《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
E．口岸药品检验所检验报告书
第4题：
允许药品进口的口岸的批准部门是
A．国家药品监督管理局
B．国家海关总署
C．国务院
D．国家经贸委
E．全国人大
第5题：
允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。
此题为判断题(对，错)。
第6题：
允许药品进口的口岸的批准部门是
A、药品监督管理部门
B、海关
C、国务院
D、国家经贸委
E、全国人大
第7题：
此题为判断题(对，错)。
第8题：
海关放行进口药品的依据是（ ）。
A．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B．国家食品药品监督管理局的批准
C．口岸药检所检验报告书
D．凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
E．凭卫生行政部门的证明
第9题：
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的
A.《进口药品通关单》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《出口许可证》
E.《新药证书》
第10题：
对已获药品进口注册证书的进口药品给予警告，责令限期改正的是因为
A．未按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案
B．按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案
C．未向药监部门登记备案
D．向口岸药检所送检样品推迟
E．未向国家药监部门登记备案