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验收记录应保存（）。

题目
单选题
验收记录应保存（）。
A

一年

B

三年

C

五年

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第1题：

药品批发企业中，有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为（ ）


正确答案：C

第2题：

药品批发企业的药品验收记录应保存


正确答案：D

第3题：

用药人购进药品，必须建立和执行进货检查验收制度，下列说法正确的是。()

A、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年

B、药品有效期不满二年的，购进验收记录的保存期不得少于三年

C、药品有效期不满二年的，购进验收记录的保存期不得少于二年

D、购进验收记录的保存为永久保存


参考答案：AB

第4题：

运检单位应保存相关验收及整改记录，责任可追溯、可考核。


答案：对
解析：

第5题：

应保存3年的是

A．退货记录

B．检验记录

C．药品质量检验室

D．双人验收制度

E．药品仓库


正确答案：A

第6题：

药品验收记录保存不得少于( )。


正确答案：C
C知识点：《药品经营质量管理规范》药品零售—关于进货与验收

第7题：

医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为

A．保存1年

B．保存3年

C．保存5年

D．超过药品有效期1年，但不得少于3年

E．超过药品有效期即可


正确答案：D
本题出自《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第十条。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

第8题：

批发企业的验收记录应保存()

A、1年

B、2年

C、至少3年

D、至少5年


参考答案：C

第9题：

质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存不得少于几年

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5


参考答案：C

第10题：

依据变电验收管理规定,参与厂内验收人员应做好评审记录,报送相应运检部门,所属运维单位保存记录,责任( )。

(A)可追溯 (B)可考核 (C)可量化 (D)可落实

答案：A,B
解析：

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