经常伸舌
表现呆滞
皮肤粗糙
眼距宽
双侧通贯掌
第1题：
男婴，1岁，来门诊，医师怀疑他患有21-三体综合征(唐氏综合征)，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了
A．经常伸舌
B．皮肤粗糙
C．表现呆滞
D．眼距宽
E．双侧通贯掌
第2题：
21-三体综合征的护理目标不包括（）
第3题：
6岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（ ）。
A．表现呆滞
B．皮肤粗糙
C．经常伸舌
D．眼距宽
E．双侧通贯掌
第4题：
男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）
第5题：
21-三体综合征患儿的确诊需经（）
第6题：
1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。
第7题：
男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）
第8题：
21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是
第9题：
女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）
第10题：
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21－三体综合征，其母正常，其父为DG易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）