第1题:
A、告示
B、入院须知
C、各类知情同意书
D、口头告知
第2题:
筛选受试者和签署知情同意书,正确的是
A、先筛选受试者再签署知情同意书
B、先签署知情同意书再筛选受试者
C、筛选受试者和签署知情同意书两者同时进行
D、体检合格者签署知情同意书
E、体检不合格者签署知情同意书
第3题:
第4题:
第5题:
为保障受试者权益,药品临床试验必须获得
A.受试者知情同意书
B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书
C.药事管理委员会同意书
D.合作协议书
E.伦理委员会同意书
第6题:
A、手术病历缺手术知情同意书患方签名
B、手术病历缺麻醉知情同意书患方签名
C、输血病历缺输血知情同意书患方签名
D、缺手术记录单或缺麻醉记录单
第7题:
遵循研究伦理原则,知情同意书的基本内容应该包括
A、研究介绍
B、单位介绍
C、利益描述
D、保密描述
E、风险描述
第8题:
受试者进入临床试验前
A.受试者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)
B.研究者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)
C.受试者和研究者应签署书面知情同意书(各自签署时间和姓名)
D.研究者应口头知情同意
E.受试者应口头知情同意
第9题:
第10题:
伦理委员会应从保障受试者权益与安全的角度重点审议:()