药品监督管理局
卫生部
药典委员会
中国药品生物制品鉴定所
第1题:
在中国,外交、公务护照由外事部门颁发,普通护照由旅游部门颁发。中华人民共和国护照的有效期一般为 5 年。( )
第2题:
《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的
A.国务院食品药品监督管理部门
B.卫生部
C.药典委员会
D.中国药品生物制品检定所
E.最高法院
第3题:
下列关于药典的描述错误的是( )。
A.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B.美国药典简称USP,英国药典简称BP
C.《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日
D.药典收载的制剂品种比市售品种少
第4题:
下列对《中国药典》性质和作用的叙述,错误的是
A、国家记载药品质量规格、标准的法典
B、由国家药典委员会组织编纂
C、由政府颁布施行,具有法律的约束力
D、为药物生产、检验、供应与使用的依据
E、由卫生部药典委员会颁布施行
第5题:
《中国药典》是由下列哪一个部门颁发施行的( )
A.国家食品药品监督管理局
B.国务院
C.药典委员会
D.中国药品生物制品检定所
E.最高法院
第6题:
下列关于中国药典的正确叙述是( )
A.药典是药品生产、检验、销售与使用的依据
B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力
C.药典一般由国家药典委员会编纂
D.药典是记载药品规格和标准的工具书
E.药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
第7题:
医疗机构制剂批准文号由
A.国务院卫生行政部门颁发
B.国务院药品监督管理部门颁发
C.省级药品监督管理部门颁发
D.国家药典委员会颁发
E.国家中医药管理局颁发
第8题:
第 98 题 《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁发施行的( )
A.药品监督管理局
B.卫生部
C.药典委员会
D.中国药品生物制品鉴定所
E.最高法院
第9题:
下列关于药典叙述错误的是( )
A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B.药典由国家药典委员会编写
C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
第10题: