问答题竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药对量效曲线的影响？

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竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药对量效曲线的影响？

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第1题：

结合激动药与受体，使其量效曲线右移，最大效应降低的是()。

A.拮抗药

B.激动药

C.部分激动药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药

正确答案：E

第2题：

对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于()

A、部分激励药

B、竞争性拮抗药

C、非竟争性拮亢药

D、反向激动药

E、完全激功药

答案：E

第3题：

使量-效曲线右移且最大效应降低( )。

A.激动药

B.拮抗药

C.部分激动药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药

正确答案：E

第4题：

阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，属于

A．激动药
B．部分激动药
C．拮抗药
D．竞争性拮抗药
E．非竞争性拮抗药

答案：D

解析：

阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，属于竞争性拮抗药。

第5题：

使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变的药物是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药

正确答案：B
竞争性拮抗药的特征：可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应Emax不变。

第6题：

对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟

对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()

A、部分激励药

B、竞争性拮抗药

C、非竟争性拮亢药

D、反向激动药

E、完全激功药

答案：A

第7题：

对受体和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()

A、部分激励药

B、竞争性拮抗药

C、非竟争性拮亢药

D、反向激动药

E、完全激功药

答案：C

第8题：

使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应不变的是

A．激动药

B．竞争性拮抗药

C．部分激动药

D．非竞争性拮抗药

E．拮抗药

参考答案：B

第9题：

简述竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药的特点?

参考答案：竞争性拮抗药与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线平行右移，斜率和最大效应不变。
　　非竞争性拮抗药与激动剂结合在受体不同位点上，妨碍激动剂与受体结合的药物。非竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线右移，斜率降低，最大效应降低。

第10题：

拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种，如图所示，下列说法正确的是

A.A图为非竞争性拮抗，使激动药的量-效曲线平行右移，效能不变
B.A图为竞争性拮抗，使激动药的量-效曲线平行右移，效能不变
C.B图是竞争性拮抗，拮抗剂与受体的结合可逆，使激动药的效能降低
D.B图是非竞争性拮抗，拮抗剂与受体结合可逆，使激动药的效能降低
E.A图激动药量-效曲线平行右移越大，拮抗药拮抗能力越弱

答案：B

解析：

竞争性拮抗的特点是：拮抗剂不改变激动药的效能，但激动药要达到没有拮抗剂时的效能，需要加大激动药的剂量，拮抗剂的拮抗能力越强，激动药达到效能的用量越大，激动药的量-效曲线平行右移的越大。非竞争性拮抗的特点是：拮抗剂降低激动药的效能，拮抗剂的拮抗能力越强，激动药的效能降低的越大。竞争性拮抗剂与受体的结合是可逆的，非竞争性拮抗剂与受体的结合比较牢固，解离较慢或形成不可逆结合改变受体构型。

竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药对量效曲线的影响？

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