多选题红霉素体内过程特点（）A不耐酸，口服用肠溶糖衣片B口服不吸收C胆汁中浓度高D大部分经肝破坏E大部分经肾原形排泄

题目

多选题

红霉素体内过程特点（）

A

不耐酸，口服用肠溶糖衣片

B

口服不吸收

C

胆汁中浓度高

D

大部分经肝破坏

E

大部分经肾原形排泄

参考答案和解析

正确答案： B,A

解析：暂无解析

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

妊娠是

A.胚胎在母体内发育成长的过程

B.胚胎和胎儿在母体内发育成长的过程

C.胎儿在母体内发育成长的过程

D.胎儿在母体内成熟的过程

E.胚胎在母体内成熟的过程

正确答案：B
妊娠是胚胎和胎儿在母体内发育成长的过程。卵子受精是妊娠的开始，胎儿及其附属物自母体排出是妊娠的终止。自精子与卵子结合成受精卵开始，受精卵在宫腔着床,直至胎儿及其附属物发育成熟、排出之前的这一段时间称为妊娠期。一般为280天左右即40孕周。

第2题：

新斯的明体内过程的特点是口服吸收________，静脉注射不易透过________。

正确答案：
少且不规则，血脑屏障

第3题：

进入体内释放出红霉素

A. 琥乙红霉素

B. 去甲万古霉素

C. 乙酰螺旋霉素

D. 依托红霉素

E. 麦白霉素

A

第4题：

简述青霉素的抗菌机制，详述青霉素抗菌谱，说出其体内过程特点。

正确答案:对青霉素敏感细菌其细胞壁主要由粘肽构成，青霉素通过抑制粘肽形成中交叉联接过程的转肽酶（青霉素结合蛋白）活性，从而抑制细胞壁合成，达到杀菌作用。对青霉素敏感的细菌有革兰阳性球菌如金黄色葡萄球菌（有耐药菌株）、溶血和草绿色链球菌、肠球菌、肺炎球菌；革兰阳性杆菌如破伤风杆菌、白喉杆菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌；革兰阴性球菌如脑膜炎双球菌、淋球菌；螺旋体如梅毒螺旋体、钩端螺旋体；另外，放线菌对青霉素也较敏感。青霉素口服无效，肌内注射吸收快，分布广，脑膜炎症时，脑脊液可达有效浓度，主要以原型肾小管分泌排泄。

第5题：

联合用药罗红霉素主要干扰辛伐他汀的A.体内吸收B.体内分布C.肝脏代谢

联合用药罗红霉素主要干扰辛伐他汀的

A.体内吸收

B.体内分布

C.肝脏代谢

D.肾脏排泄

E.肠道排泄

正确答案：C
本题考查的是药物的配伍作用。金属离子与四环素同服，可形成难溶性的位化合物(络合物)而不利于吸收。影响代谢药物代谢相互作用：主要包括酶导相互作用和酶抑制相互作用。凡能增强肝药酶活性的药物，称为肝药酶诱导或酶促剂，如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等。凡能抑制或减弱肝药酶活性的药物称药酶制剂，如眯唑类抗真菌药、大环内酯类抗素、异烟肼、西眯替丁等。药物与肝药酶诱导／抑制剂合用，药酶活(增强／减弱)，药物代谢速度(加快／减慢)，物在体内停留时间(短／长)药效(降低／加)，作用维持时间(短／长)，应当适当(增加减少)剂量。

第6题：

根据抗菌药物体内过程特点及其肾毒性，简述肾功能减退时抗菌药物的使用。

答案：a)主要由肝胆系统排泄，或经肾脏和肝胆系统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退者，维持原治疗量或剂量略减。如阿奇霉素、头孢哌酮、头孢曲松、莫西沙星等。
b)主要经肾排泄，药物本身并无肾毒性，或仅有轻度肾毒性的抗菌药物，肾功能减退者可应用，可按照肾功能减退程度(以内生肌酐清除率为准)调整给药方案。如氨苄西林、哌拉西林、环丙沙星等。
c)肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者，如确有指征使用该类药物时，宜进行血药浓度监测，据以调整给药方案，达到个体化给药，疗程中需严密监测患者肾功能。此类药物包括头孢唑林、头孢他啶、亚胺培南、美罗培南等。
d)接受肾脏替代治疗患者应根据腹膜透析、血液透析和血液滤过对药物的清除情况调整给药方案。

第7题：

在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是

A．克拉霉素

B．阿奇霉素

C．罗红霉素

D．琥乙红霉素

E．麦迪霉素

正确答案：D

第8题：

与罗红霉素特性不符的是()。

A.耐酸，口服吸收较好

B.体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高

C.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等

D.抑制细菌核酸合成

E.胃肠道反应较红霉素少

参考答案：D

第9题：

A.气体内能增加的是等压过程，气体内能减少的是等温过程
B.气体内能增加的是绝热过程，气体内能减少的是等压过程
C.气体内能增加的是等压过程，气体内能减少的是绝热过程
D.气体内能增加的是绝热过程，气体内能减少的是等温过程

答案：C

解析：

画p-V图。

第10题：

简述红霉素提取的工艺过程。

正确答案: 提取和精制
红霉素是一个碱性化合物，碱性时可溶于有机溶剂中，而在酸性时则能溶于水中。主要采用溶剂萃取法，溶剂有醋酸丁（戊）酯、二氯甲烷、丙酮等。进行反萃取时酸的提取液，有醋酸缓冲液、磷酸缓冲液，也有用柠檬酸缓冲液。
提取的步骤：
发酵液 → 过滤 → 调pH9.8~10.2、丁（戊）酯萃取 → 萃取液
调pH4.0~4.2、缓冲液反萃取 → 调pH9.8~10.2、丁（戊）酯二次萃取 → 萃取液
加丙酮结晶 → 重结晶 →干燥得成品

红霉素体内过程特点（）

题目

参考答案和解析

相似问题和答案

更多相关问题

相关内容