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单选题原癌基因激活方式包括（　　）。A 基因扩增B 染色体重排C 启动子的插入D 基因点突变E 以上均是

题目
单选题
原癌基因激活方式包括（　　）。
A

基因扩增

B

染色体重排

C

启动子的插入

D

基因点突变

E

以上均是

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第1题：

癌基因异常激活的主要方式不包括

A.获得启动子和(或)增强子
B.点突变
C.染色体易位
D.原癌基因扩增
E.抑癌基因失活

答案：E
解析：

第2题：

原癌基因的激活是由于（）。

  • A、点突变
  • B、启动子插入
  • C、基因扩增
  • D、基因缺失
  • E、染色体易位和重排

正确答案:A,B,C,D,E

第3题：

细胞癌基因活化的机制()

A.点突变

B.DNA重排

C.基因扩增或病毒基因启动子及增强子插入

D.染色体易位

E.以上都是


正确答案：E

第4题：

原癌基因激活方式有（）。

  • A、染色体重排
  • B、基因点突变
  • C、启动子的插入
  • D、基因扩增
  • E、以上均是

正确答案:E

第5题：

原癌基因激活方式包括（）。

  • A、基因扩增
  • B、染色体重排
  • C、启动子的插入
  • D、基因点突变
  • E、以上均是

正确答案:E

第6题：

原癌基因激活的方式有（）。

  • A、点突变
  • B、染色体重排
  • C、基因扩增
  • D、过度表达
  • E、染色体易位

正确答案:A,B,C,D,E

第7题：

原癌基因激活的主要方式有（）。

  • A、基因点突变
  • B、基因缺失
  • C、染色体易位
  • D、基因扩增
  • E、基因异常甲基化

正确答案:A,C,D,E

第8题：

下列选项中,为原癌基因激活的主要方式的是( )

A、基因易位

B、基因扩增

C、点突变

D、基因缺失

E、获得启动子


参考答案：ABCE

第9题：

引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）

  • A、点突变
  • B、染色体易位
  • C、插入突变
  • D、染色体畸形
  • E、基因缺失和基因扩增

正确答案:A,B,C,E

第10题：

引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。

  • A、染色体畸形
  • B、基因缺失和基因扩增
  • C、染色体易位
  • D、插入诱变
  • E、点突变

正确答案:B,C,D,E

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