JP
USP
BP
Ph.Eur
NF
第1题:
《中国药典》正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括( )。
A.类别
B.性状
C.检查
D.鉴别
E.含量测定
第2题:
下列哪个国家的药典,其药品质量标准内容包括“作用与用途”
A.JP
B.NF
C.USP
D.BP
E.Ph.Eur
第3题:
《中国药典》正文品种药品质量标准的项目不包括()。
A、鉴别
B、检查
C、性状
D、含量测定
E、用法与剂量
第4题:
第5题:
下列关于药典作用的表述中,正确的是()
A.药典作为药品生产、检验、供应的依据
B.药典作为药品检验、供应与使用的依据
C.药典作为药品生产、供应与使用的依据
D.药典作为药品生产、检验与使用的依据
E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据
第6题:
药品的质量标准处在药典的( )。
第7题:
下列关于药典叙述错误的是 ( )
A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典
B.药典由国家组织药典会编印,并由政府部门颁布实施
C.药典具有法律约束力
D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂
E.药典每年发行一册
第8题:
下列关于化学药品说明书的说法正确的是( )。
A.某药品如属药典收载的品种,药品说明书中所列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量,须与药典一致
B.药品性状,按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求描述
C.药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容
D.药理作用包括药物类别、药理活性(临床药理)、作用机制等
E.不同适应证、不同用药方法、成人与儿童用药不同时,须分别列出
第9题:
A、药品质量标准
B、制备要求
C、鉴别
D、杂质检查
E、用法与用量
第10题: