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第1题：
根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是
A.首先对基本药物实施全品种电子监管
B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节
C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
第2题：
药品电子监管码 名词解释
第3题：
以下关于药品电子监管的说法，正确的有()。
A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C.新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续
D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
第4题：
企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当（）。
第5题：
第6题：
有关药品电子监管的说法，错误的是（ ）。
A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件
D.基本药物进行全品种电子监管
第7题：
有关药品电子监管，下列说法错误的是
A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件
C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
第8题：
有关药品电子监管，下列说法错误的是
A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网
B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码
C、 新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备
D、列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
第9题：
第10题：
零售连锁总部实行电子监管的药品出入库时，也需要扫电子监管码并上传相关数据吗？