营养素补充剂形似药品，因此我国将其归为药品管理。

国务院药品监督管理部门负责

A．审批药物临床研究、生产药品和进口药品

B．对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证

C．建立GMP检查员库

D．审批临床急需进口的少量药品

E．审批药品补充申请

下列说法正确的是( )。

A.营养素补充剂不得以提供能量为目的

B.营养素补充剂只能宣传补充营养素

C.营养素补充剂必须取得保健食品批准证书后方可生产销售

D.营养素补充剂由一种或多种维生素或矿物质组成

E.营养素补充剂对疾病有一定疗效

药品质量缺陷，包括

A.药品名称形似

B.片剂药品受潮裂片

C.须冷藏药品

D.药品名称音似

E.相同药品不同剂量

关于营养补充剂，说法正确的是( )。

A.是保健品，属于食品

B.属药品

C.某些强调有疗效的营养补充剂是药品

D.即不属于食品，也不属于药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品是指

A、食品

B、保健食品

C、人用药品

D、兽药

E、饮食补充剂

按我国相关法规，下列有关营养素补充剂的说法，正确的有__________。

A.营养素补充剂是以一种或数种经化学合成或天然动植物中提取的营养素为原料加工制成的食品

B.营养素补充剂一般含有必需的宏量和微量营养素

C.营养素补充剂专门用于弥补人类膳食摄人的不足

D.营养素补充剂一般含有特定的维生素和／或矿物质

E.经批准的营养素补充剂不得以提供能量为目的，不得声称具有特定的保健功能

我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为

A.新药

B.上市药品

C.特殊管理药品

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

判断题：我国对营养素补充剂的定义是指以补充三大产能营养素、矿物质和维生素，增进人民健康为目的的产品。