药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,通过电话或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》
对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告
以上均正确
第1题:
A、健康风险评估报告包括个体评估报告和群体评估报告
B、无论是个体评估报告还是群体评估报告都应与评估目的相对应
C、以上都对
第2题:
《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求 A.真实、详细、准确 B.详细、完整、准确 C.真实、完整、准确 D.真实、完整、详细 E.真实、详细、准确
第3题:
药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的( )。
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第4题:
群体性不明原因疾病事件报告的内容不包括()
第5题:
第6题:
《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求
A.真实、详细、准确
B.详细、完整、准确
C.真实、完整、谁确
D.真实、完整、详细
E.真实、详细、准确
第7题:
请根据资料中所反映的问题,简述当前预防和处理群体性事件的主要方法。(20分)
要求:概述准确、详略得当、层次分明,字数不超过400字。
第8题:
《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求是
A、真实、详细、准确
B、详细、完整、准确
C、真实、完整、准确
D、真实、完整、详细
E、真实、详细、准确
第9题:
第10题:
下面那些事件属于突发社会安全事件()。