为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务,以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外情况的是执业药师在()不良反应监测中

题目
单选题
为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务,以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外情况的是执业药师在()不良反应监测中发挥的作用
A

医院

B

药店

C

药品生产线

D

药品检验部门

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第1题:

在药店从事执业活动的执业药师,应遵循药学职业道德规范包括( )。

A.实事求是地介绍药品的疗效、副作用与不良反应

B.注意保护消费者的隐私

C.根据报酬提供合适的药学服务

D.随时注意收集并记录药品不良反应


正确答案:ABD
此题暂无解析

第2题:

用药咨询是执业药师应用所掌握的药学知识和药品信息,承接公众对药物治疗和合理用药的咨询服务。以下不属于医师用药咨询内容的是()。

A、新药信息

B、合理用药信息

C、适应病证

D、药品不良反应

E、药物相互作用和禁忌证


答案:C

第3题:

在药店从事执业活动的执业药师,应遵循药学职业道德规范包括

A.为患者提供疗效确切的药品

B.注意保护消费者的隐私

C.根据报酬提供合适的药学服务

D.随时注意收集并记录药品不良反应

E.实事求是地介绍药品的疗效、副作用与不良反应


正确答案:ABDE

第4题:

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当

A.服从领导,不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作

B.在名片或胸卡上明示其职称、社会职务,积极为患者提供咨询服务

C.注意收集药品不良反应信息

D.理解同行收受药品回扣的行为

E.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐


正确答案:CE

第5题:

药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是

A、责令修改药品说明书

B、暂停生产、销售和使用的措施

C、对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件

D、已被撤销批准证明文件的药品,不得生产、进口、销售和使用

E、已经生产或者进口的,由生产厂家收回销毁


参考答案:ABCD

第6题:

国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

A.所收集的一般药品不良反应

B.所收集的严重的药品不良反应

C.所收集的罕见药品不良反应

D.药品不良反应监测统计资料

E.所收集的新的药品不良反应


正确答案:D

第7题:

下列符合中国执业药师职业道德准则中 “依法执业,质量第一”的说法是( )。

A.执业药师应当了解药品的性质、功能与主治和适应证、作用机理、不良反应、禁忌、药物相互作用、储藏条件及注意事项

B.执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应,不得夸大药品的疗效,也不得故意对可能出现的用药风险做不恰当的表述或做虚假承诺

C.执业药师应当在合法的药品零售企业、医疗机构从事合法的药学技术业务活动,不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务

D.对于儿童、孕妇、老人等特殊人群使用的药品,或者具有禁忌、严重不良反应或服用不当可能影响疗效甚至危及患者健康和生命安全的药品,在交付药品时,执业药师应当要求患者严格按照药品使用说明书的规定使用药品并给予明确的口头提醒

E.在患者和公众生命安全存在危险的紧急情况下,为了患者及公众的利益,执业药师应当提供必要的药学服务和救助措施


正确答案:ABCD

第8题:

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当

A、服从领导,不折不扣按药品经营企业负责人的在名片或胸卡上明示其职称、社会职务,要求做好工作

B、在名片或胸卡上明示其职称、社会职务,积极为患者提供咨询服务

C、注意收集药品不良反应信息

D、理解同行收受药品回扣的行为

E、不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐


参考答案:CE

第9题:

如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告

A、医院药物不良反应监测组

B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

C、药物不良反应专家咨询委员会

D、国家药品不良反应监测中心

E、世界卫生组织的药物监测合作中心


正确答案:B

第10题:

医师需向执业药师查询的是A.新药质量标准B.合理用药信息C.药品生产厂家SXB

医师需向执业药师查询的是

A.新药质量标准

B.合理用药信息

C.药品生产厂家

D.药品批准文号

E.药品法规


正确答案:B
医师需向执业药师查询的内容是合理用药信息。

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