《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括：（）。
第1题：
A、《中华人民共和国药典》
B、各省级中药饮片炮制规范
C、经核准的药品质量标准
D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、药品成份的含量不符合国家药品标准的
E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第3题：
根据材料，回答题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2．0 9‘’供试品或试药，系指称取重量可为 查看材料
A.2．09
B.1．9～2．19
C.1．95～2．059
D.1．995～2．0059
E.1．99
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D、省级药品标准和企业标准
E、行业标准
第5题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为
A．医院制剂标准
B．国家药品标准
C．地方药品标准
D．省级药品标准
E．亚洲药品标准
第6题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，列入国家药品标准的药品名称为药品的
A．通用名称
B．标准名称
C．商品名称
D．法定名称
E．INN名称
第7题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合
A、行业药品标准
B、国家药品标准
C、地方药品标准
D、企业药品标准
E、国际药品标准
第8题：
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。
A、中华人民共和国药典
B、国家基本用药目录
C、中华人民共和国药品管理法
D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例
E、《中华人民共和国药典》和药品标准
第9题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合
A、卫生标准
B、地方标准
C、国家药品标准
D、国际药品标准
E、企业标准
第10题：
《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括
A.《中华人民共和国药典》
B.省级药品标准
C.市级药品标准
D.企业药品标准
E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准