携带者包括:()A、AR遗传病杂合子个体B、AD遗传病未外显的杂合子C、XR遗传病杂合子女性个体D、染色体平衡易位携带者

题目

携带者包括:()

  • A、AR遗传病杂合子个体
  • B、AD遗传病未外显的杂合子
  • C、XR遗传病杂合子女性个体
  • D、染色体平衡易位携带者
参考答案和解析
正确答案:A,B
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第1题:

常染色体显性遗传病()。

A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病

B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常

C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病

D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%

E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


本题答案:D

第2题:

至病基因携带者一般包括

A、带有隐性致病基因(杂合子)者

B、带有显性基因但未外显或迟发外显者

C、带有平衡易位染色体者

D、以上3点都包括

E、只有带有显性基因者


参考答案:D

第3题:

某病为常染色体单基因隐性遗传病,其发病率为1/400万,根据Hardy-Weinberg定律,人群中该病基因杂合子(即隐性基因携带者)的频率应为

A、0.001

B、0.002

C、0.004

D、0.008

E、0.016


参考答案:C

第4题:

杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。

  • A、常染色体完全显性遗传病
  • B、常染色体不规则显性遗传病
  • C、常染色体共显性遗传病
  • D、常染色体隐性遗传病
  • E、以上答案都不正确

正确答案:D

第5题:

图5为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者.其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是(  )。


A.I-2和I-4必须是纯合子
B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子

答案:B
解析:
该遗传病为常染色体隐性,无论I-2和I-4是否纯合,Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因

第6题:

可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。

A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者

B.X连锁隐性遗传病男性携带者

C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留女胎

D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留男胎

E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配,应保留男胎


正确答案:D

第7题:

下列关于单基因遗传病说法正确的有:

A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病

答案:A,B,C
解析:
第一步,本题考查生物医学知识。
第二步,A项:单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。A项正确。
B项:常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病。B项正确。
C项:常染色体隐性遗传病致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。C项正确。
因此,选择ABC选项。

第8题:

携带者指的是()

A、带有一个致病基因而发病的个体

B、显性遗传病杂合子中,发病轻的个体

C、显性遗传病杂合子中,未发病的个体

D、带有一个隐性致病基因却未发病的个体

E、以上都不对


参考答案:D

第9题:

下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是()

AⅠ-2和Ⅰ-4必须是纯合子 

BⅡ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 

CⅡ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子 

DⅡ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子


B

第10题:

软骨发育不全是一种不完全显性遗传病,()。

  • A、杂合子的表型与显性纯合子一样
  • B、杂合子的表型与隐性纯合子一样
  • C、杂合子的表型介于纯合显性与纯合隐性之间
  • D、杂合子的表型接近于显性纯合子

正确答案:C

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